网友提问：
江苏吴中(600200)
药品审评中心：加速抗癌药审评 缓解患者用药难抗肿瘤药“药少”“药贵”是压在很多肿瘤患者心上的大石头，如何解决肿瘤患者用药难的问题？在药品审评审批环节如何推动抗肿瘤药尽快上市？如何降低患者用药成本？本报记者采访了药品审评中心有关专家。创新药：有突出治疗优势的进口抗肿瘤药加速上市2015年，原国家食品药品监管总局启动了药品审评审批制度改革，对临床急需的产品给予优先审评，大大缩短了审评审批时限。过去10年来，我国共批准38个抗肿瘤新药上市，包括34个国外原研产品的进口和4个国内自主研发的创新药，覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、白血病、淋巴瘤等多个肿瘤类型。药审中心相关专家介绍，由于存在高度未满足的临床需求，在进口抗肿瘤药物的审评上，采取了相应的特殊审评审批政策，一些有突出治疗优势的抗肿瘤药物得以加速在中国上市，如治疗肝癌的索拉非尼、治疗肾癌的舒尼替尼、治疗肺癌的克唑替尼和奥希替尼等，均在距国外上市后一年左右的时间获批在中国上市。不过，相比发达国家，我国批准上市的抗肿瘤药物还是存在较大差距。一是数量上的差距，二是时间上的差距。目前也正在探索如何加速国外已上市抗肿瘤新药在中国上市的审评审批路径，将首先针对临床急需、罕见的疾病用药进行基于境外数据的加速审批。同时，也鼓励开展全球同步研发，使中国患者可以尽早加入新药临床试验，获得有潜力新药治疗的机会。同时，我国自主研发的抗肿瘤新药也取得了
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股友CZ5yiz：
自主研发的呢？要等多久？比恩度好的——重组抗癌新药——等了一年多——也没加速啊！
与人为善1188：
药监局评审中心，在国务院二次发文要求加快抗癌药审批进度三个月里不积极作为，大象屁股推不动，近几天的表态完全是口是心非。
有所启发：
发表于 2018-08-0418:17:32与人为善1188 : 药监局评审中心，在国务院二次发文要求加快抗癌药审批进度三个月里不积极作为，大象屁股推不动，近几天的表态完全是口是心非。 为新股友翻阅，老股友都知道。。。鄙视一切五毛混淆视听的行为。。。