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恒瑞医药(600276)
恒瑞医药(600276)8月3日晚公告,公司收到美国FDA通知,公司申报的托伐普坦片简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准,标志着该产品满足仿制药的所有审评要求,但需在相关专利到期并得到美国FDA最终批准后才可获得在美国市场销售该产品的资格。托伐普坦可用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症。截至目前,公司在该产品研发项目上已投入研发费用约2449万元。(来源:证券时报 2018-08-03 18:17)
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綠地控股606:
发表于 2018-08-0318:49:54辽与抗癌药降价50%,意味着业绩将下滑50%股友ZnOO2M:
专业,水军!
发干白:
文章说抑制病毒复制到底是个啥?说得不太清楚,还有,通过美国FDA再来吹
哎呀哎伊:
文章说抑制病毒复制到底是个啥?说得不太清楚,还有,通过美国FDA再来吹