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贝达药业(300558)
贝达药业控股子公司美国Xcovery宣布vorolanib（X-82）联合nivolumab用药临床试验患者入组来源: 日期: 2018-08-04 近日，贝达药业控股子公司美国Xcovery宣布vorolanib（X-82）联合nivolumab（Opdivo ?）治疗非小细胞肺癌或胸腺癌安全性及疗效的1/2期临床试验中第一队列患者入组。此项研究者发起的临床试验由范德比尔特-英格拉姆癌症中心的Leora Horn教授领导。0_meitu_1.jpgXcovery宣布Vorolanib（X-82）联合用药临床试验患者入组Vorolanib是Xcovery公司自主研发的下一代血管内皮生长因子受体（VEGFR）激酶抑制剂，它的设计是为了减小联合给药的毒，正在包括非小细胞肺癌、胸部肿瘤、肾细胞癌及黑色素瘤等多种晚期实体瘤中开展研究。Nivolumab是百时美施贵宝公司开发的、第一个被批准上市的抗PD-1单克隆抗体，近年来已在多种癌症患者中展现出显著的疗效。Nivolumab通过激活患者自身免疫系统攻击肿瘤，vorolanib可调节肿瘤免疫微环境，增强包括nivolumab在内的免疫检查点抑制剂的抗肿瘤疗效。此项1/2期开放标签的临床试验设计为，评价vorolanib联合nivolumab给药的安全性及缓解率。未经免疫检查点抑制剂治疗的非小细胞肺癌复发患者、免疫检查点抑制剂治疗失败后
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致远斋主：
贝达官网消息
http://www.bettapharma.com/NewsDetail.aspx?cId=48&id=2080
致远斋主：
这说明贝达正在按部就班的抓紧时间进行各种临床研究，长期看，大有可为