(景峰医药)贵州景峰一个打算进行cGMP认证产品居然是昂丹司琼注射液,没听说过这个肿瘤药啊?

2018年8月12日  14:35:48 来源:168炒股学习网  阅读:1189人次

网友提问:

景峰医药(000908)

贵州景峰一个打算进行cGMP认证产品居然是昂丹司琼注射液,没听说过这个肿瘤药啊?

网友回复

abby1234:

听过,7月份贵州景峰还通过江苏南京口岸进口了一批这个药品。我当时在想,贵州景峰要干啥用?
http://fda.jiangsu.gov.cn/art/2018/7/11/art_59085_7738407.html

同时,我关注到“热烈欢迎贵州省副省长王世杰同志一行莅临贵州景峰参观调研”这样一则新闻中,有这样一段文字“乌当区唐兴伦区长从政府配套方面做了补充说明,表示将全力支持景峰医药产业园项目的建设工作,并协调省发改委、省经信委等部门以专项资金的方式帮助贵州景峰引进新药品种,同时希望省级领导加大对贵州景峰的关注度,切实保障景峰医药的相关权益。”

注意,贵州景峰要引进新药品种。

到底贵州景峰要引进何种品种,我们现在还不得而知,结合多方信息,我们有理由猜测,盐酸昂丹司琼注射液可能就是其中的选项之一。

全是瞎猜,记得老叶在一次接待机构投资者来访中提到,要与欧洲国家要合作,不知道盐酸昂丹司琼注射液是不是欧洲国家的合作产品?

周61187:

你们俩个知道景峰内幕太多了,本庄不赶尽杀绝你们,景峰永远就不得翻身。

abby1234:

2018年5月25日投资者关系活动记录表中,提及这么一句:上海景峰制药是研发中心、生物药、靶向长效药物生产基地。未来打算和德国、奥地利等国合作,占地约117亩,现估价约200-210万/亩,在公司董事郑玉群博士的带领下到2020年将有2条细胞毒生产线通过FDA认证。

abby1234:

2018年5月25日投资者关系活动记录表中,提及这么一句:上海景峰制药是研发中心、生物药、靶向长效药物生产基地。未来打算和德国、奥地利等国合作,占地约117亩,现估价约200-210万/亩,在公司董事郑玉群博士的带领下到2020年将有2条细胞毒生产线通过FDA认证。

股友WFuWWy:

不是我知道内幕多,是你们心思都用在研究我了而没把心思用在景峰上,这个都是景峰官网披露的不是啥秘密

股友WFuWWy:

17年也是这个江苏南京口岸上海景峰进口的多柔比星脂质体进口批件,在上海景峰生产,生产线在建设,什么时候投产不知道,景峰不披露到底哪里进口的还是合作一无所知,不是上海宝山区政府新闻都不知道,景峰隐藏的很深啊

abby1234:

盐酸昂丹司琼注射液,是通过cGMP认证的产品。教学上可能拿这个产品作为例子。贵州景峰就拿这个产品的说明书作为教学案例,教贵州景峰员工怎样编写需要通过cGMP认证生产线生产的产品说明书。
我们可能不应该作过度猜想,认为贵州景峰要引进这也药品。看来是我想多了,让广大股友们跟着瞎嗨了一下。

股友WFuWWy:

不可能的,景峰引进又不是第一次,上海景峰引进的多柔比星脂质体不是在上海景峰生产,景峰有美国子公司研发的药进口很正常,你不想想国际化没药谈什么国际化

股友WFuWWy:

未来还会有大量新药引进的,国际化才拉开序幕,美国子公司就好几十款药,今年报生产6-8个,不排除景峰出钱购买

abby1234:

我可以想一想,但我不瞎想。

股友WFuWWy:

你是搞笑呢吧,教学还用的着食药局的批件?

abby1234:

上海景峰的脂质体生产线今年12月有望建成。

abby1234:

这的确是一个可疑点。
江苏省江苏南京口岸进口去年也是7月11日(巧了),外省抄送进口药品批件目录中,上海景峰引进盐酸多柔比星脂质体注射液进口批件,受理号为JTH1702948沪

abby1234:

不过,药物进口批件一年仅仅南京口岸都有很多,估计也有几百个甚至上千个,有些药品也很普通,难道这么多的药物进口批件都是在国内生产?药物进口批件的用途到底用做什么?

自强不息88888:

对。当年“煤气化”改“蓝焰股份”时也有两个搅屎棍,天天挖公司内幕(我怀疑是深交所的密探),把公司内部消息挖得一干二净,逼得煤气化搬出了原来办公地点,但他们仍然不放过,追着咬着,后来“煤气化”重组成了深市第一个要开媒体见面会的。哎呀,挖煤公司的零导,个大腰圆坐在深交所会议室,接受着各路媒体提问,象小学生交作业一样,一页一页的照着答案念啊!!!重组完了三年股价也没涨上去!再看看去纳斯达克敲钟的拼多多!面对造假的嫌疑,他们回答掷地有声:“山寨也是有市场的,不是每个人都是拿着五千的中产。”假货也能上市,而且能成功到美国去上市,这就是时代的需求。

abby1234:

发表于 2018-08-1111:28:57我个人估计,贵州景峰进口的这个药品批件应该是大概率用做研究用样品。

关于药品一次性进口批件申请:
1、 许可条件:重大灾情、疫情所需药品,临床特需、急需药品,捐赠药品和研究用样品等,在尚未取得《进口药品注册证》的情况下,可经国家食品药品监督管理局特别批准进口。
2、 申请人限制:只有研究机构或厂家有研发需求才有资格向国家药监局提出申请。
3、 申请用途:作为报批时证明原料药是合法来源的资料。
4、 申请资料:(一式两份)
公司证照:包括营业执照、组织机构代码、税务登记证、药品生产许可证、GMP证等公司资质性文件。盖上公司公章。
一次性批件申请表:请在申请表“申请单位”处填入公司的信息。注...
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