网友提问：
贝达药业(300558)X-396II期临床成绩单 X-396是由贝达控股公司Xcovery的新药研发大
X-396II期临床成绩单X-396是由贝达控股公司Xcovery的新药研发大师梁从新博士研发的第二代ALK靶向药，列为美国 “抗癌登月计划”! 梁从新博士在新药安全性（低毒性）方面的成就在当今世界无人可以望其项背！X-396已在全球90多家医院开展III期临床，贝达在中大肿瘤中心等同步展开临床!X-396的II期近100位患者临床表明：1、抗耐药性"X-396治疗克唑替尼（辉瑞）耐药有很好的治疗效果！2、治疗脑转"X-396可有效治疗脑转，ALK阳性患者脑转移的比例很高，克唑替尼（辉瑞）或色瑞替尼（诺华）耐药且治疗失败的脑转移，x-396治疗脑膜转仍有约60%的的客观缓解率（肿瘤缩小控制病情）。证明X-396具有很强的穿透血脑屏的威力！3、安全性"X-396的耐受性很好，毒副作用轻微，可随着食物的消化过程消失。X-396的皮疹和其它靶向药不同，只要暂停几天或减量即可。表明X-
网友回复
蓝天用户：
这数据是最新？脑转移有效才百分之60 有点底
眺首流沙河：
60%已经很牛。脑转目前是无治的，什么射波刀，伽马刀都没用，还没法手术。
蓝天用户：
这是中国二期 最新数据吗？？
股友HXYL：
楼主，2018年大非为何跑了12亿人民币。2019年打算跑15亿？？
眺首流沙河：
今年去杠杆，投资公司倒闭一片，上市公司质押爆仓一片，减持不正常吗?你没钱了，股票亏本也得卖
清玉飞扬：
什么大非，那叫财务投资的机构，上市解禁就完成了他的使命，别人不是亏本卖，只是赚几倍的问题，未必要让别人当一辈子股东？
云来是宇：
ensartinib，代号是X-396，也是ALK融合突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物，关于这个药物的信息并不是很多，最近也是刚刚发布了人体内的I/II期临床试验结果，未经ALK靶向治疗的患者可以达到80%的有效率，无进展生存时间为26.2个月，而且表现出良好的脑转移灶控制能力。
下面我与大家一起来看看这一项研究，ALK靶向治疗大家族，又有了一股新力量。
背景知识，温故知新
先简单说一下背景知识，肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，而肺腺癌属于非小细胞肺癌的一种亚型，主要的基因突变是EGFR和ALK。
ALK基因与其它基因往往发生融合，融合基因驱动了肿瘤的发生，所以一般基因检测需要检测出ALK发生了融合突变才可以使用靶向药物，如果是一个无意义的点突变是不能用药的。
ALK的靶向药物有很多，包含克唑替尼，艾乐替尼、色瑞替尼、劳拉替尼等等。
克唑替尼目前用于一线治疗，但是往往患者很快就耐药了，耐药的原因包含ALK基因激酶结构域的改编、ALK融合基因的扩增、EGFR等旁路信号通路的激活等等。
由于克唑替尼治疗的患者往往表现出脑转移，因此后续ALK的靶向药物往往集中在对ALK激酶结构域的结合，以及对脑部病灶的控制，也就是入脑能力。
体外细胞学实验中，抑制ALK阳性肺癌细胞系的生长能力方面，X-396是克唑替尼的10倍。对于导致克唑替尼耐药的L1196M和C1156Y突变，X-396也表现出较强的抑制活性。
X-396的体外实验数据
在体外实验中，X-396可以强效地抑制ALK的多种突变体。多数情况下的IC50数值小于4nM（IC50数值越低，说明对那个突变的抑制活性越好）。
ALK融合基因野生型，F1174，C1156Y，L1196M，S1206R和T1151突变体对X-396的抑制活性非常好，IC50数值小于0.4nM。而G1202R的IC50数值是3.8nM，比上面几种突变体高出10倍。说明对G1202R的抑制能力弱一点。
抗癌药物X-396：治疗ALK阳性肺癌，肿瘤病灶完全消失！
除去ALK之外，X-396还可以有效抑制TPM3-TRKA，TRKC和GOPC-ROS1，IC50数值小于1nM。需要较高浓度才可以抑制的是EphA2，EphA1，EphB1和c-MET，IC50数值在1-10nM。
其实可以看出X-396的能力还是很多的，尤其是大家比较熟悉的ROS1和MET，不过需要注意的是ROS-1需要看看融合伴侣基因是什么，如果不是GOPC与ROS1融合，X-396是否还可以抑制就不知道了。
另外癌度也提醒大家一定要注意做基因检测明确耐药位点，再使用药物，如果是血液样本可以尝试癌度商城的单分子环化建库测序技术，以万分之三的灵敏度可以有效测出ALK的耐药突变位点。
云来是宇：
X-396首次人体试验数据
该临床试验在美国进行，13个入组单位招募了97名患者。
剂量爬坡组包含37名患者，每日服用一次X-396，剂量从25毫克至250毫克不等；
剂量扩展组包含60名患者，只入组ALK阳性的非小细胞肺癌，每日使用225毫克的X-396。
之前接受过其它ALK抑制剂治疗且出现脑转移的病人也接受入组。60%的病人之前接受两次以上的治疗，36%的病人有脑转移，其中部分脑转移病人接受过伽马刀或全脑放射治疗。仅有一名脑膜转移病人，且因为不良反应而停药，无法进行相应的疗效评估。
抗癌药物X-396：治疗ALK阳性肺癌，肿瘤病灶完全消失！
60名可评估的ALK阳性突变的患者，平均无进展生存时间（PFS）是9.2个月，36名达到了部分缓解（肿瘤病灶缩小30%以上），治疗应答率为60%。13名患者在经过2个疗程治疗后达到了病情稳定，也就是说X-396对于ALK阳性的患者，将产生部分缓解和病情稳定的患者汇总起来的数据达到了81.7%，这个也就是疾病控制率。
对于病情获得部分缓解或完全缓解的病人，从确定了缓解状态到病情再次发生进展这段时间称之为持续缓解时间，即DOR，60名ALK阳性患者的DOR为12.8个月。
15名ALK阳性的患者从未接受靶向药物治疗，平均无进展生存期达到了26.2个月，平均持续缓解时间DOR为24.4个月，使用X-396后有12个患者肿瘤病灶显著缩小，部分缓解率达到80%。
还有一名患者病情稳定，总的病情控制率达到了86.7%。
剩下的2名ALK患者是病情进展，他们虽然FISH检测ALK是阳性突变，但是使用二代基因测序结果ALK却是阴性的。这也部分反映出ALK检测的困难之处，虽然很多时候FISH是金标准，但它也不是100%的准确。
曾经有病人因为二代基因检测ALK阳性但是医院的FISH检测阴性，而放弃使用靶向治疗，这只能说是非常可惜，如果我们将任何检测结果绝对化，其实都是值得商榷的。
29名患者之前使用了克唑替尼治疗，而且仅使用了克唑替尼一种靶向药物，中位无进展生存期为9个月，中位持续缓解时间DOR为7.4个月。他们使用X-396后有20个患者达到了部分缓解，治疗应答率达到了69%，8个病人病情稳定，加起来的疾病控制率是96.6%，这个数据相当的可以了。
16名患者之前使用了克唑替尼，而且至少使用了一种二代的ALK靶向药物，在使用X-396治疗时，中位无进展生存期是1.9个月，中位持续缓解时间DOR为4.4个月。有4个患者病灶显著缩小达到了部分缓解，25%的治疗应答率，还有4名患者是病情稳定，总的疾病控制率是50%。
抗癌药物X-396：治疗ALK阳性肺癌，肿瘤病灶完全消失！
14名患者有脑部转移灶，其中2名患者在X-396的治疗中达到了完全缓解，即影像学技术看不到肿瘤病灶了，这两个患者之前没有接受过放疗。7名患者脑内病灶缩小30%，也就是达到了部分缓解，其中5名患者没有经过放疗，2名患者接受了全脑放疗，总体的脑内病灶治疗应答率是64.3%。有4名病人的脑部病灶处于稳定状态，因此合并治疗应答和病情稳定的患者，总的病情控制率是92.9%。
如图所示，78.6%的患者脑部病灶消退。对于使用剂量大于200mg的患者来说，平均持续缓解时间DOR为5.7个月。
抗癌药物X-396：治疗ALK阳性肺癌，肿瘤病灶完全消失！
治疗相关的不良反应
最常见的治疗相关毒性为皮疹（56%），恶心（36%），瘙痒（28%），呕吐（26%），疲劳（22%），23%的患者出现了治疗相关的3-4级的毒性，主要是皮疹和瘙痒症。当X-396与食物一起服用时，恶心和呕吐的频率和严重程度较低，这一点倒是个很实用的信息。
需要注意的是ALK在正常皮肤的表皮中表达，在服药12小时之后，X-396在皮肤中的浓度是血液中浓度的9倍，而艾乐替尼的浓度仅为5.7倍，这可能是X-396相比其它ALK药物有更强的皮疹副作用。不过X-396的胃肠道毒性较低，仅有11%的病人出现腹泻，而接受AP26113和色瑞替尼的患者腹泻概率是41%和75%。
另外，大部分接受色瑞替尼治疗的患者出现呕吐，而只有四分之一的病人接受X-396治疗出现呕吐。总之，X-396的毒副反应与其它的ALK二代抑制剂不同，较为严重的是皮疹和瘙痒。
关于ALK的这一药物， 请随时收看最新的报道信息。靶向药物和最新临床数据请留意我们的临床招募计划。我们会竭尽全力，让您参加合适的临床试验，免费用到合适的靶向药物、免疫药物。