股友提问：
蓝光发展(600466)3D打印临床，一会说2018年一会说2019年
纯牌大忽悠
股友回复
股友99：
请罗杰斯 央视忽悠也是实力派
股友自然：
一天又一天，一年又一年，迷迷糊糊的中年
股友06：
美国FDA临床，估计是黄了
股友小昕：
黄了也应该公告啊。完全暗箱操作
股友打击：
你们懂不懂临川申请？是申请FDA批准，主动权在FDA手里，你提交上去，一般3个月内给回复，回复会有三种情况，1 通过，拿到批号 2 否决 无望了 3 补充材料，再提交--然后继续1 2 3 循环，目前18年申请完了，开始补充资料，补充完了 FDA要是觉得还不够可能还得补充。这种延后个几年都正常，没耐心就远离此股
股友06：
最后结论：可能大忽悠
股友06：
愚蠢。你去看一看康教授怎么说的
股友06：
2016年12月11日，3D生物打印血管植入恒河猴体内实验宣告取得成功，引发世界轰动。科研成果比人要红，与一年多以前媒体记者蜂拥而至不一样，尽管现场记者来来往往，坐在贵宾休息室的康裕建，很安静地在打电话或邻座聊天。
“康教授，你那30只试验猴活的怎么样了？”听到封面新闻记者的招呼，康裕建先是诧异，然后笑着说：“身体好着呢，除了猴，我们还在猪的身上、羊的身上试验，他们都活奔乱跳，效果都还不错。”
当时宣告活体成功后，康裕建预计在3-5年应用于人体临床试验，不过这一计划可能要提前。“我们今年底要在美国进行人体临床试验。”康裕建说。