(海正药业)收缩中的海正药业：独揽法匹拉韦生产批件被追捧

收缩中的海正药业：独揽法匹拉韦生产批件被追捧

随着疫情在全球蔓延，除了疫苗研发外，人们还迫切治疗新冠特效药的出现。
而相比于漫长的新药研发，“老药新用”的思路更为实际。
3月17日，在国务院联防联控新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民介绍，法匹拉韦已完成临床研究，显示出良好临床疗效，未出现明显不良反应。
张新民表示，经过科研攻关组专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。
根据国家药监局显示，目前法匹拉韦产品仅有浙江海正药业股份有限公司(600627.SH)拥有生产批号。
由于“独揽”法匹拉韦生产批件，尽管海正药业在当晚发布股东减持公告，但3月18日，公司开盘仍被公司追捧封一字板。
在去年经历了卖卖卖、大幅资产减值等事件的海正药业，却因法匹拉韦而再次成为资本市场的情人。
平均四天见效
发布会上，张新民介绍，深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究，共计入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。
研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，接受法匹拉韦治疗组治疗后，患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显着差异。
在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。
同时，法匹拉韦在武汉大学中南医院也开展了“治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究”，目前已完成各120例入组和临床治疗观察。
临床研究结果显示，试验组治疗新冠肺炎的疗效显着优于对照组。
张新民表示，武汉大学中南医院牵头的这项研究，在主要终点评价指标方面，普通型患者在治疗结束时的临床恢复率，试验组显着优于对照组，分别为71.43%和55.86%。
在次要终点评价指标方面，试验组在退热时间上显着优于对照组，平均退热时间分别为2.5天和4.2天。
记者查询中国临床试验注册数据库发现，目前七项关于法匹拉韦治疗新冠肺炎