公告日期：2020-07-28
证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2020-114债券代码：136236 债券简称：16 复药 01债券代码：143020 债券简称：17 复药 01债券代码：143422 债券简称：18 复药 01债券代码：155067 债券简称：18 复药 02债券代码：155068 债券简称：18 复药 03上海复星医药（集团）股份有限公司A 股股票交易异常波动公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：●上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”或“上市公司”）A 股股票于 2020 年 7 月 23 日、7 月 24 日、7 月 27 日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过 20%。
●经本公司自查并向控股股东及实际控制人核实，截至本公告日，确认不存在应披露而未披露的重大事项或重要信息。
一、股票交易异常波动的具体情况本公司 A 股股票于 2020 年 7 月 23 日、7 月 24 日、7 月 27 日连续三个交易日内（以下简称“股票异常波动期间”）收盘价格涨幅偏离值累计超过 20%，根据《上海证券交易所交易规则》的规定，属于股票交易异常波动的情形。
二、本公司关注并核实的相关情况针对本公司 A 股股票异常波动，经核查，现将有关情况说明如下：（一）生产经营情况经自查，截至本公告日，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）生产经营活动正常，不存在应披露而未披露的重大信息。
（二）重大事项情况经本公司自查、并向本公司控股股东上海复星高科技（集团）有限公司及实际控制人郭广昌先生书面函征确认，截至本公告日，本公司、控股股东及实际控制人均不存在涉及上市公司的重大资产重组、股份发行、收购、债务重组、业务重组、资产剥离、资产注入、股份回购、股权激励、破产重整、重大业务合作、引进战略投资者等重大事项。
（三）媒体报道、市场传闻、热点概念情况本公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）获 BioNTech SE（以下简称“BioNTech”）许可的用于预防新型冠状病毒肺炎的 mRNA 疫苗（BNT162b1）（以下简称 “该疫苗”或“新冠 mRNA 疫苗”）已获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展临床试验，截至本公告日，该疫苗于中国境内尚处于 I 期临床试验启动阶段。
根据目前中国境内关于疫苗产品的审批要求及疫苗研发经验，该疫苗尚需完成临床 I 期、II 期和/或 III 期试验、上市批准、生产设施认证/核查（如适用）等主要环节且受到诸多不确定因素影响。
因此，该疫苗在中国境内能否获得相关药品监管机构（包括但不限于国家药监局）的上市批准、获得上市批准的时间等，存在不确定性。
除上述事项以及本公司公告已披露的信息外，经自查，未发现对本公司 A股股票交易价格可能产生重大影响的媒体报道或市场传闻。
（四）其他股价敏感信息经核实，于股票异常波动期间，本公司董事、监事、高级管理人员、控股股东未买卖本公司 A 股股票。
三、相关风险提示（一）二级市场交易风险本公司 A 股股票于股票异常波动期间收盘价格涨幅偏离值累计超过 20%，股价剔除大盘整体因素后的实际波动幅度较大，敬请投资者注意二级市场交易风险，理性决策，审慎投资。
本公司郑重提醒广大投资者，有关本公司信息以本公司在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）和指定信息披露媒体《中国证券报》、《上海证券报》和《证券时报》上刊登的相关公告为准。
（二）关于新冠 mRNA 疫苗的临床及上市风险1、根据目前中国境内关于疫苗产品的审批要求及疫苗研发经验，新冠 mRNA疫苗尚需完成临床 I 期、II 期和/或 III 期试验、上市批准、生产设施认证/核查（如适用）等主要环节且受到诸多不确定因素影响。
因此，该疫苗在中国境内能否获得相关药品监管机构（包括但不限于国家药监局）的上市批准、获得上市批准的时间等，存在不确定性。
2、该疫苗上市后的销售情况亦受（包括但不限于）疫情发展、市场环境、销售渠道、BioNTech 生产及/或供应链能力影响等诸多因素影响，该疫苗在区域内（包括中国……
提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。