恒瑞医药(600276)
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展创新药氟唑帕利胶囊联合甲磺酸阿帕替尼片治疗复发性卵巢癌的临床试验。
卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，可发生于任何年龄，发病率居我国妇科恶性肿瘤第3位，对女性生命健康造成严重威胁。
卵巢癌早期多无明显症状，许多患者发病时已是晚期。
目前多采用以手术为主的综合治疗方案，治疗手段单一，治疗后复发率较高，长期以来5年生存率未见改观。
氟唑帕利是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly(ADP-ribose)polymerase, PARP）抑制剂，可特异性杀伤BRCA突变的肿瘤细胞，用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌。
恒瑞医药该产品于2019年10月基于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌的单臂、多中心临床研究数据申报上市，并作为具有明显治疗优势的创新药被国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评，相关临床研究被2019年ESMO（欧洲肿瘤内科学会年会）会议收录（Abstract#4168 2019 ESMO），并且获得最佳Poster殊荣。
此外，恒瑞医药已完成多项氟唑帕利临床研究，证实其具有突出有效性和良好的安全性。
甲磺酸阿帕替尼片是恒瑞医药历时10年研发具有自主知识产权的小分子抗血管生成靶向药物。
研究表明，抗血管生成药物与PARP抑制剂联合具有协同增效作用。
与此同时，恒瑞医药还在开展氟唑帕利、甲磺酸阿帕替尼的多个单药或联合用药临床研究，未来有望造福更多患者。
（来源：恒瑞医药(600276)）