9月28日，智飞生物在官微宣布，世界卫生组织(WHO)于2022年1月31日至2月3日召集了一个指南制定小组，系统讨论评价了包括智飞生物宜卡在内的全球3种结核特异性抗原结核感染筛查试剂，专家对此类产品及应用前景予以了高度评价。
据介绍，基于结核杆菌特异性抗原皮肤试验(TBST)是一种诊断结核感染的新测试方法，它被定义为使用结核杆菌特异性抗原(ESAT6和CFP10)检测结核感染的皮肤试验，已被世界卫生组织(WHO)评估，被认为是准确、可接受、可行和具有成本效益的。
该方法可作为结核菌素皮肤试验(TST)和γ-干扰素释放试验(IGRA)的替代方法，是TST使用半个多世纪以来的重大进步。
TBST采用特异性抗原ESAT-6和CFP-10(它们在卡介苗和绝大多数环境分枝杆菌中都缺失)，具有较好的灵敏度和特异度，操作简单易行、不需要复杂的仪器和试剂、检测成本相对较低、可以在基层开展、适用于大规模人群筛查，因此具有较好的应用前景。
目前，TBST包含3种产品，分别是智飞生物的宜卡、印度血清研究所C-Tb和俄罗斯Generium的Diaskintest.有证据表明，TBST具有IGRA类似的特异性，并且与TST相比，在儿童和HIV感染者中结果更可靠。
公开资料显示，重组结核杆菌融合蛋白(EC)(宜卡)由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马研发生产，是国家1类新药，适用于结核杆菌感染的诊断，诊断结果不受卡介苗接种的影响，可鉴别卡介苗接种与结核感染，获得我国重大传染病专项支持。
此外，智飞生物还研发了注射用母牛分枝杆菌(微卡)，用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生肺结核疾病，也可作为联合用药，用于结核病化疗的辅助治疗。
宜卡和微卡共同构建了结核感染“筛查-预防-治疗”体系。
截至2022年中报披露日，微卡和宜卡在我国大陆地区87%以上的省级单位中标挂网。