网友提问：
海普瑞(002399)
2018年6月14日，阿尔伯塔省卡尔加里市 - Resverlogix Corp.（“Resverlogix”或“公司”）（RVX.TO）今天宣布，它已收到美国食品和药物管理局（“FDA” ）如果成功的话，BETonMACE，Resverlogix正在进行的3期研究可能会支持新药申请（“NDA”）的申请和批准。本公司提出的统计分析计划和终点由FDA的心血管和肾脏产品部门（“DcaRP”）审查并接受。该研究结果将推动公司寻求并由FDA进行审查的确切指标。正在进行的3期BETONMACE试验已经纳入了超过2,400名患者的计划目标。试验患者是最近（7-90天内）患有2型糖尿病（“DM”）和低水平高密度脂蛋白（“HDL”）的高风险心血管疾病（“CVD”）患者急性冠脉综合征（心肌梗塞或不稳定型心绞痛）。尽管接受护理治疗的标准，但这些患者的CVD风险非常高。 BETonMACE试验的主要终点旨在建立主要不良心脏事件（“MACE”）的相对风险降低（“RRR”），狭义定义为心血管死亡，非致死性心肌梗死或中风的单一复合终点。 BETonMACE是一个事件驱动的试验，随着招聘的完成，将继续积累MACE达到所需的数量。“我们很高兴能够收到FDA的反馈意见，这证实了为第一个选择性BET抑制剂治疗高风险心血管疾病apabetalone提交NDA的途径。FDA的反馈与之前收到的反馈类似欧洲当局我们现在专注于
网友回复
股友K9DyXV：
涨27.23%，0.52加元。
股友K9DyXV：
涨27.23%，0.52加元。
股友nbvdfvcp：
2.43加元每股。厉害！看来208戏份很足。