网友提问：
江苏吴中(600200)
原文地址：从吴中与同类药恩度的三期临床情况说起作者：快乐投资2016810“恩度”:2001年3月，一次性通过了国家临床答辩； 2001年7月，获准进入Ⅰ期临床研究； 2002年8 月，获准进入II、III期临床研究，在24家医院进行，493例病患者； 2004年6月，完成全部临床研究； 2005年3月，通过国家新药专家答辩； 2005年9月12日，获得新药证书。自2006年7月“恩度”上市以来，2006年7月至12月，实现产值6600万元、利税1300万元；2007年，实现产值3亿元、利税6000多万元；2008年，产值4.2元利税7000万元（毛利？净利润？才20％）三期试验组和对照组受试者均按计划完成2～4个周期的治疗。每个周期21天，至少2个周期治疗，在治疗结束后4周进行疗效确认。也就是说三期最短时间2个周期42天，加上4周28天观察期，就是70天，10周的时间。最长4个周期84天，加上28天观察期，就是112天，16周的时间。然后请与该实验无关专家委员会评审，锁定后开盲。
网友回复
黄金K线53101：
三期最短10周，最长16周，即最短2个半月，最长4个月，这是单个病人，所以吴中急于早早找到临床病患者。
从恩度和苏粒佳（吴中抗癌药）对比看，苏粒佳三期临床研究成功是毫无问题的。恩度是当时是国内首药，所以新药批复比较慢，现在有了恩度前例可做对比，苏粒佳三期完成后新药批复会快多了。从恩度刚上市06至08年就可看到产值和利税是50％递增的。现在先声药业宣称要把恩度做到40亿。
苏粒佳，成本比国外低，且效果好 很容易进医保啊！那样扩张速度更快。美国医药股爆涨和医保报销分不开啊，否则谁研究新药啊，如果国内审批后要立即在美临床研究就好 在中国赚不到大钱啊，苏粒佳如果比恩度效果好成本低卖一样的价利润应该更高，未来10年能翻多少倍 难以想象。
黄金K线53101：
三期最短10周，最长16周，即最短2个半月，最长4个月，这是单个病人，所以吴中急于早早找到临床病患者。
从恩度和苏粒佳（吴中抗癌药）对比看，苏粒佳三期临床研究成功是毫无问题的。恩度是当时是国内首药，所以新药批复比较慢，现在有了恩度前例可做对比，苏粒佳三期完成后新药批复会快多了。从恩度刚上市06至08年就可看到产值和利税是50％递增的。现在先声药业宣称要把恩度做到40亿。
苏粒佳，成本比国外低，且效果好 很容易进医保啊！那样扩张速度更快。美国医药股爆涨和医保报销分不开啊，否则谁研究新药啊，如果国内审批后要立即在美临床研究就好 在中国赚不到大钱啊，苏粒佳如果比恩度效果好成本低卖一样的价利润应该更高，未来10年能翻多少倍 难以想象。
黄金K线53101：
我靠又不让发了.网官你怕什么
黄金K线53101：
三期最短10周，最长16周，即最短2个半月，最长4个月，这是单个病人，所以吴中急于早早找到临床病患者。
从恩度和苏粒佳（吴中抗癌药）对比看，苏粒佳三期临床研究成功是毫无问题的。恩度是当时是国内首药，所以新药批复比较慢，现在有了恩度前例可做对比，苏粒佳三期完成后新药批复会快多了。从恩度刚上市06至08年就可看到产值和利税是50％递增的。现在先声药业宣称要把恩度做到40亿。
苏粒佳，成本比国外低，且效果好 很容易进医保啊！那样扩张速度更快。美国医药股爆涨和医保报销分不开啊，否则谁研究新药啊，如果国内审批后要立即在美临床研究就好 在中国赚不到大钱啊，苏粒佳如果比恩度效果好成本低卖一样的价利润应该更高，未来10年能翻多少倍 难以想象。
黄金K线53101：
从恩度上市06到08就可看到产值和利税都是百分之50的增长.现在先声药业宣称要把恩度做到40亿.这个能发不
里戈里耶：
兄弟，七渣占法估计很快就会盯上你
股友GYHK：
小JB盯上了有所启发
里戈里耶：
是哦，老套了