网友提问：
九芝堂(000989)
据悉，疏血通将在未来一个月左右会通过类似西药的严苛的再评价程序，届时，出口即没有障碍了。中亚五国将是理想的销售目标国。那里有大量心脑血管疾病的患者。虽然再评价认定因为大批中药注射液难以过关的原因，国家标准要拖到年末出台。这对疏血通是可惜了，一个优等生只因为其他考生素质而导致的整个考试时间的拖后，迟迟无法脱颖而出！但前景是，通过再评价的疏血通，将不再只是辅助药，所有医院都可推广，限价限量瓶颈完全打开！届时年纯利20-30亿都不再是梦想，雪球上有堂友说现在160亿是买疏血通送干细胞和477分子药，其实还是太保守了，明年的疏血通就能让目前市值翻上2-3倍！要知道目前的市值是含有对疏血通目前行业地位甚至生命周期巨大的悲观预期的。佛度有缘人莫为浮云遮望眼。确保自己的坚持，是在正确的道路上。如此，越坚持，越幸运。
网友回复
传播金融知识：
你写的东西四不象
佛度有缘人477：
感谢楼主分享关于疏血通的信息，之前主要研究糖尿病和干细胞了，一直认为疏血通即便有增长也潜力有限，目前看似乎更乐观些，希望楼主进一步解释一下，疏血通月内完成再评价后，是否相当于拿到了等同西药标准的证明文件，可以顺利走出国门？中亚五国还需要履行临床流程才可以进口吗？还是直接就可以进口？别的国家呢？比如欧美？另外楼主是否了解别的竞争对手再评价的进程及具体情况？
股友Z7ZRdD：
别意淫了