网友提问：
东方新星(002755)
奥赛康药业靶向抗肿瘤创新药ASK120067于2017年9月15日喜获CFDA颁发的临床批件。这是奥赛康药业获得的第一个原创1.1类新药临床批件，也是研究院实施快精准项目管理目标以来第一个取得重大阶段成果的项目。肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，ASK120067是奥赛康药业与中科院上海药物所、广州健康院联合开发的第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)，靶向作用于T790M突变（EGFR第790位苏氨酸突变为甲硫氨酸）的肺癌患者。ASK120067和今年上半年CFDA刚批准的泰瑞沙（奥希替尼，AZD9291）为同一靶点。国际上其他作用于T790M, 以WZ-4002为母结构的项目很多出现了严重不良反应, 奥希替尼是国际上唯一获批上市的T790M抑制剂。 奥希替尼在2015年凭借优异的临床应答率(ORR 66%)获得FDA加速批准,用于治疗第一代EGFR抑制剂耐药患者。除用于耐药患者，对于EGFR敏感突变患者的一线治疗同样疗效突出，就在上周9月8日奥希替尼又公布了非常惊艳的临床数据：阿斯利康在ESMO2017大会上宣布了奥希替尼（AZD9291）III期一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的 中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显著延长。奥希替尼适用人群广泛，满足临床患者数最多的恶性肿瘤用药
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阿泽西丷：
6.41×35÷9.7=23.13 最少也有10个涨停 哈哈哈
只是社会太现实：
要求那么点，才十个