网友提问：
景峰医药(000908)
贵州景峰一个打算进行cGMP认证产品居然是昂丹司琼注射液，没听说过这个肿瘤药啊？
网友回复
abby1234：
听过，7月份贵州景峰还通过江苏南京口岸进口了一批这个药品。我当时在想，贵州景峰要干啥用？
http://fda.jiangsu.gov.cn/art/2018/7/11/art_59085_7738407.html
同时，我关注到“热烈欢迎贵州省副省长王世杰同志一行莅临贵州景峰参观调研”这样一则新闻中，有这样一段文字“乌当区唐兴伦区长从政府配套方面做了补充说明，表示将全力支持景峰医药产业园项目的建设工作，并协调省发改委、省经信委等部门以专项资金的方式帮助贵州景峰引进新药品种，同时希望省级领导加大对贵州景峰的关注度，切实保障景峰医药的相关权益。”
注意，贵州景峰要引进新药品种。
到底贵州景峰要引进何种品种，我们现在还不得而知，结合多方信息，我们有理由猜测，盐酸昂丹司琼注射液可能就是其中的选项之一。
全是瞎猜，记得老叶在一次接待机构投资者来访中提到，要与欧洲国家要合作，不知道盐酸昂丹司琼注射液是不是欧洲国家的合作产品？
周61187：
你们俩个知道景峰内幕太多了，本庄不赶尽杀绝你们，景峰永远就不得翻身。
abby1234：
2018年5月25日投资者关系活动记录表中，提及这么一句：上海景峰制药是研发中心、生物药、靶向长效药物生产基地。未来打算和德国、奥地利等国合作，占地约117亩，现估价约200-210万/亩，在公司董事郑玉群博士的带领下到2020年将有2条细胞毒生产线通过FDA认证。
abby1234：
2018年5月25日投资者关系活动记录表中，提及这么一句：上海景峰制药是研发中心、生物药、靶向长效药物生产基地。未来打算和德国、奥地利等国合作，占地约117亩，现估价约200-210万/亩，在公司董事郑玉群博士的带领下到2020年将有2条细胞毒生产线通过FDA认证。
股友WFuWWy：
不是我知道内幕多，是你们心思都用在研究我了而没把心思用在景峰上，这个都是景峰官网披露的不是啥秘密
股友WFuWWy：
17年也是这个江苏南京口岸上海景峰进口的多柔比星脂质体进口批件，在上海景峰生产，生产线在建设，什么时候投产不知道，景峰不披露到底哪里进口的还是合作一无所知，不是上海宝山区政府新闻都不知道，景峰隐藏的很深啊
abby1234：
盐酸昂丹司琼注射液，是通过cGMP认证的产品。教学上可能拿这个产品作为例子。贵州景峰就拿这个产品的说明书作为教学案例，教贵州景峰员工怎样编写需要通过cGMP认证生产线生产的产品说明书。
我们可能不应该作过度猜想，认为贵州景峰要引进这也药品。看来是我想多了，让广大股友们跟着瞎嗨了一下。
股友WFuWWy：
不可能的，景峰引进又不是第一次，上海景峰引进的多柔比星脂质体不是在上海景峰生产，景峰有美国子公司研发的药进口很正常，你不想想国际化没药谈什么国际化
股友WFuWWy：
未来还会有大量新药引进的，国际化才拉开序幕，美国子公司就好几十款药，今年报生产6-8个，不排除景峰出钱购买
abby1234：
我可以想一想，但我不瞎想。
股友WFuWWy：
你是搞笑呢吧，教学还用的着食药局的批件？
abby1234：
上海景峰的脂质体生产线今年12月有望建成。
abby1234：
这的确是一个可疑点。
江苏省江苏南京口岸进口去年也是7月11日（巧了），外省抄送进口药品批件目录中，上海景峰引进盐酸多柔比星脂质体注射液进口批件，受理号为JTH1702948沪
abby1234：
不过，药物进口批件一年仅仅南京口岸都有很多，估计也有几百个甚至上千个，有些药品也很普通，难道这么多的药物进口批件都是在国内生产？药物进口批件的用途到底用做什么？
自强不息88888：
对。当年“煤气化”改“蓝焰股份”时也有两个搅屎棍，天天挖公司内幕（我怀疑是深交所的密探），把公司内部消息挖得一干二净，逼得煤气化搬出了原来办公地点，但他们仍然不放过，追着咬着，后来“煤气化”重组成了深市第一个要开媒体见面会的。哎呀，挖煤公司的零导，个大腰圆坐在深交所会议室，接受着各路媒体提问，象小学生交作业一样，一页一页的照着答案念啊！！！重组完了三年股价也没涨上去！再看看去纳斯达克敲钟的拼多多！面对造假的嫌疑，他们回答掷地有声：“山寨也是有市场的，不是每个人都是拿着五千的中产。”假货也能上市，而且能成功到美国去上市，这就是时代的需求。
abby1234：
发表于 2018-08-1111:28:57我个人估计，贵州景峰进口的这个药品批件应该是大概率用做研究用样品。
关于药品一次性进口批件申请：
1、 许可条件：重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家食品药品监督管理局特别批准进口。
2、 申请人限制：只有研究机构或厂家有研发需求才有资格向国家药监局提出申请。
3、 申请用途：作为报批时证明原料药是合法来源的资料。
4、 申请资料：（一式两份）
公司证照：包括营业执照、组织机构代码、税务登记证、药品生产许可证、GMP证等公司资质性文件。盖上公司公章。
一次性批件申请表：请在申请表“申请单位”处填入公司的信息。注...