网友提问：
智飞生物(300122)
9月3日，智飞生物发布公告称，收到全资子公司智飞龙科马的报告，由子公司研发的“重组结核杆菌融合蛋白(EC)”已完成Ⅲ期临床试验并获得国家药品监督管理局的生产注册受理。 公告显示，预期该产品将用于结核杆菌感染筛查；可与结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)联用，主要用于鉴别卡介苗接种与结核杆菌感染；区分卡介苗接种后阴转或未感染结核杆菌、卡介苗接种后维持阳性、结核杆菌感染这三类人群，以便给不同类型人群分别接种不同类型疫苗；结核病的临床辅助诊断。 在智飞生物看来，EC单独使用有望替代已经使用百年的结核菌素类产品，可以用于结核病密切接触者、学校大、中、小学生、社区中老年人、医护工作者、糖尿病患者、免疫抑制剂使用者、服刑人员、结核病高发地区人群等人群的结核潜伏感染者的筛查，市场应用前景广阔。 智飞生物方面同时表示，目前国内结核病患者中菌阴患者高达80%以上，缺少有效的诊断方法，EC可以有效鉴别卡介苗接种与结核感染，与多数非结核杆菌感染无交叉反应，可用于结核病辅助诊断。 值得一提的是，EC并非智飞生物子公司智飞龙科马研发出的首个产品。据2018年6月13日智飞生物披露的公告显示，智飞龙科马自主研发的母牛分枝杆菌疫苗(结核感染人群用)作为全球唯一完成临床试验研究的结核感染人群用疫苗，正式纳入特殊审批程序和优先审评品种。此外，智飞龙科马研发的四价流感病毒裂解疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
网友回复
二零一捌：
低位继续买进！
tony45009：
今日会涨停板的
马虎过一生888：
智飞生物现在股价还是那样子。利好多多。等等等等等等