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信立泰(002294)
看看近几个月里医药股研报中包括信立泰的研报中各大券商对通过一致性评价的药品能“带量采购”全是看多，怎么“一夜之间”就变了呢？前几年机构把“两票制”看成是对医药股的利空，现在又把“带量采购”说成是利空，反正想通过打压低价自筹怎么说都有理。另外参加“带量采购”的药品不是通过一致性评价资格后就一切OK了。就拿氯吡格雷和替格瑞洛来说吧，即使将来这两种药通过一致性评价的家数不是目前仅有的两三家而是五六家或十来家，可是11省市或全国各大医院上报给最高“采购层”的替格瑞洛和氯吡格雷起用量90%以上的量全都是波立维，泰嘉和帅克这三个品牌，那留给其它厂家去竞价的就只有这10%的市场份额了。药品是特殊的商品，它必须经过多年有足够的临床（十几万甚至上百万次）和医院，医生及患者的高度认可，仅想通过一致性评价和“带量采购”及降价来实现放量和“上位”根本是不可能的。举个例子吧：伊马替尼，商品名格列卫，是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，是治疗慢性髓性白血病（CML）的一线用药，能使 CML 患者的 10 年生存率达 85%~90%，大大延长了患者的生命周期，被誉为「慢粒白血病救命药」。Insight 数据库显示，目前国内获批上市的企业 4 家，即诺华、豪森（江苏豪森的伊马替尼早在2013年就已上市，目前还通过了一致性评价）、正大天晴（批件已过期，正处于一致性评价补充申请阶段）和石药欧意。据了解，2016 年伊
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n14268632132cee2：
有理
历练人生路：
发表于 2018-09-1619:29:39值得一提的是《我不是药神》中的印度“神药”格列卫，也就是伊马替尼，信立泰也已研发完毕并报批上市了。信立泰的伊马替尼已于今年6月获得了药监审核部门的受理，预计明年初就能获批上市资格。而信立泰 即将上市的伊马替尼是与原研药一模一样的 晶型，（知道江苏豪森药业的伊马替尼中标价格为何远高于正大天晴和石药集团欧意药业吗？答案是：晶型不同。药物晶型的重要性甚至影响到了药效。早年，西咪替丁存在A、B、C、Z、H等多种晶型，仅A晶型最有效。在鉴别了国内厂家的产品后发现：原研药使用的就是A晶型，而国内仿制药企业多数使用的是B和C晶型的混合物。
诺华公司的伊马替尼研发，也是一部感人肺腑的专利史。 首次于1993...