网友提问：
华大基因(300676)
Evie Walker坐在她妈妈的腿上，玩着一种她似乎永远都不会厌倦的游戏：把妈妈的手一圈一圈地转呀转呀，抚摸着，观察着。当她环顾四周时，会像婴儿一样张大嘴巴，露出好奇和敬畏的表情。尽管目前Evie还只会“嗯嗯啊啊”，但在过去的几个月里，她开始在没人帮助的情况下站了一小会儿，这种进步足以让她的父母感到无比自豪了，甚至连对未来的信心也进一步增强了。尽管举止像个婴儿，但Evie已经8岁了。她患有普拉综合症（Pura syndrome）——一种罕见的发育障碍，会影响儿童正常的身心发育。说出来你也许不信，但这种病直到4年前才登记在册。而在此之前，Evie的病症只是被笼统地称为“发育障碍”——这一语焉不详的总称指的是一系列可能导致多种病况的症状。然而，由于基因组测序技术的进步，旧疾病的确诊和新疾病的发现水平又上了一个台阶，而且为那些过去似乎无法治愈的疾病提供了潜在治疗方法——起码对于Walker一家来说，病症的确诊使得他们对未来有了更加清晰的认识。这项技术不仅改变了患有发育障碍的儿童的生活。2018年10月，英国国家医疗服务系统（NHS）将启动基因医学项目，13个基因医学中心将为未确诊的罕见疾病和癌症患者提供全基因组测序。通过揭示驱动肿瘤生长的确切基因组变化，医生可以选择更有效的治疗方法。NHS表示，如此一来英国将成为世界上第一个定期提供“全面、公平地获取整个国家最新基因组检测和管理信息的国
网友回复
郑小暖小小的温暖：
基因在医学方面可以解决很多问题的。
郑小暖小小的温暖：
人情基因，很重要的呀。