网友提问：
广生堂(300436)
按理说，批件下来公司就可以“合 法”进行临床了！但如果非要拖到明年才开始临床。。。就说明信心不足！因为万一临床达不到预期的效果或失败，就会导致股价大跌，进而会导致增发失败！所以公司会拖至明年等增发核准文件快下来时才开始临床。 我之前说过如果新药真的有效临床服用一个月就会有反应！因为癌症药不同于其他药，时间性很重要。 因为肝癌一旦确诊就基本到了晚期，病人一般最多可以支持半年，大部分三个月内就会去世。 对于肝癌确诊的病人，留给新药161治疗的时间一般只有一到二个月。。。。。如果临床失败股价会跌到15元至20元这一区间，如果161失败投资者就会对后面的3个新药也失去信心。。。。如果真如此，对满仓赌新药成功的散户来说后果很严重。。。。。。。。当然，没有开始临床前我还是选择相信公司。。。。。。161是片剂，服用比较简单，既然批件已经下来了，试药就不违法，公司可以避开医院通过私人关系让晚期肝癌病人实验一个月，我相信病人和家属也会同意。真金不怕火炼，只不过公司敢这么做吗？？？不敢的话广生堂就是下一个重庆啤酒！
网友回复
股市耶耶：
目前我也满仓广生堂， 我打算下周一给公司懂秘打电话，询问公司是否同意回避医院将新药161让肝癌病人试用，如果公司愿意我会亲自跑一趟到公司！如果不同意我下周就清仓广生堂！
这些年肝癌病人越来越很多，假酒，腌制食品，化肥，农药，进口大豆油，水污染也越来越严重。。。这些都是原凶， 据我所知确诊后很多人都放弃治疗，只做基本的止痛治疗，也许是经济原因，也许是知道治疗的最终结果。。。。如果有免费新药，我相信90%以上的病人会同意。如果出不多的钱买也会有病人同意！
公司如果愿意完全不需要公司出面做这件事，我相信会有很多小股东自告奋勇的来做这件事。公司只要提供药品即可，有效果自然是好事。没有效果就当是吃糖果！ 公司在公告理不是说过新药的安全性有保障吗！那还有什么当心的呢？如果公司拒绝或推诿这么做， 就说明161可能就是个大忽悠！！！！！！！！！！！！！！
股市耶耶：
目前我也满仓广生堂， 我打算下周一给公司懂秘打电话，询问公司是否同意回避医院将新药161让肝癌病人试用，如果公司愿意我会亲自跑一趟到公司！如果不同意我下周就清仓广生堂！
这些年肝癌病人越来越很多，假酒，腌制食品，化肥，农药，进口大豆油，水污染也越来越严重。。。这些都是原凶， 据我所知确诊后很多人都放弃治疗，只做基本的止痛治疗，也许是经济原因，也许是知道治疗的最终结果。。。。如果有免费新药，我相信90%以上的病人会同意。如果出不多的钱买也会有病人同意！
公司如果愿意完全不需要公司出面做这件事，我相信会有很多小股东自告奋勇的来做这件事。公司只要提供药品即可，有效果自然是好事。没有效果就当是吃糖果！ 公司在公告理不是说过新药的安全性有保障吗！那还有什么当心的呢？如果公司拒绝或推诿这么做， 就说明161可能就是个大忽悠！！！！！！！！！！！！！！
股市耶耶：
重要提示：
1、抗肝癌新药GST-HG161系全球创新药。临床试验研究具有周期长、投入大、风险高的特点，上述药品人体临床试验的完成时间、进度、结果存在不确定性。公司董事会郑重提请广大投资者注意创新药开发风险。
===========以上公告说161人体临床实验的时间"-进度"--结果 存在不确定性！ 虽说这是格式化公告， 但是161是救命药，这样公告很不合理！
一，临床的结果存在不确定 这点好理解！ 成功与否不能强求！！！
二，为什么临床的时间不能确定？？？临床批件已经下来了，为何临床时间还不确定？？？这是在故意拖时间吗？还是怕失败？你们想过病人的感受没有？ 社会责任在那？
三，临床进度不确定？？？ 不就是想拖吗？ 你们不赶时间， 我们散户将真金白银投进来买了公司股票心急的很， 既然是救命药，那晚期病人不是更急吗？？？
股市耶耶：
重要提示：
1、抗肝癌新药GST-HG161系全球创新药。临床试验研究具有周期长、投入大、风险高的特点，上述药品人体临床试验的完成时间、进度、结果存在不确定性。公司董事会郑重提请广大投资者注意创新药开发风险。
===========以上公告说161人体临床实验的时间"-进度"--结果 存在不确定性！ 虽说这是格式化公告， 但是161是救命药，这样公告很不合理！
一，临床的结果存在不确定 这点好理解！ 成功与否不能强求！！！
二，为什么临床的时间不能确定？？？临床批件已经下来了，为何临床时间还不确定？？？这是在故意拖时间吗？还是怕失败？你们想过病人的感受没有？ 社会责任在那？
三，临床进度不确定？？？ 不就是想拖吗？ 你们不赶时间， 我们散户将真金白银投进来买了公司股票心急的很， 既然是救命药，那晚期病人不是更急吗？？？
股市耶耶：
总之============公司将临床拖到2019年进行就是小题大做！是故意拖延！ 是没有信心！ 有忽悠的嫌疑。161是片剂，公司完全可以通过中间人来实施临床试药，在医院外进行，在病人家里进行！公司根本不用出面， 甚至于可以让试药病人不知道吃的是那家药厂的药。
如果公司对161真有信心他就会怎么做，免费送药到病人家里进行实验，委托给中间人就可以了。
小红蚂蚁啃骨头：
提出置疑是好事，支持楼主到公司调研！
会通过：
新药临床实验要遵守法律法规的。不能乱来。
会通过：
医院的选择，专家成员，病人的前期准备都有规定的。还有病人要根据年龄，性别，病因分类对比。所以临床实验也是一个非常慢的过程。
小红蚂蚁啃骨头：
楼主，临床I期试验对象是健康人，目的是药物的安全性。因为有一定的风险性，所以不是你说的那样。不过我很支持你到公司调研！
会通过：
所以新药进行临床实验，都必须说明有风险，这是常规。
马奔财乡19：
这才是重点，招募志愿者，还要体检，根据志愿者资料按设计方案分组，明年初进行已够快的了。乱来的话成功与否都是利空。
马奔财乡19：
临床1期进行的是药物安全性，数据更新也是该内容，临床2，3期才是药物有效性，做完3期顺利的话差不多要三年左右。最容易出问题在2期，海欣股份就是在二期出问题，到现在几年了他们无法解决出现的问题，至今无法进入3期。
n657113311284724：
兄弟，你想问题也太简单了，这是药可不是一般消费品，是需要大量试验，数据验证的。
药公子：
期待你去一趟的结果，希望告知和我一样的满仓者
股市耶耶：
==========如果公司有成功的信心，在正试临床前 ， 他可以在医院外秘密进行实验， 这不是乱来！也不属于违法。 只要双方愿意就不会违法！ 肝癌晚期患者活不了多久，只要免费赠药， 99%病人都会自愿试药， 这就是所谓的死马当活马医！只要有一线希望病人都会愿意， 一切反对都是借口。
小红蚂蚁啃骨头：
我觉得新药创制重大专项是试金石，这个申办成功，可以说新药成功的可能性在95%以上，而且成功后能加速从临床试验到药品上市的过程，比不申报节约1-2年时间！能申报成功，能让广生堂增加价值30亿-50亿！
股市耶耶：
你的意思我非常明白！ 我想表达的意思是：对于肝癌晚期的病人， 新药有效最重要！ 安全其次，病人本身只能活几个月了，还要安全吗？ 一期临床就实画蛇添足。 一期临床就应该直接面对晚期患者。
股市耶耶：
===========我觉得公司故意拖时间就是怕失败！ 如果公司真的按我说的将161委托中间人在医院外或病人家里进行实验，如果有5位以上的晚期肝癌病人连续吃药2个月后还是死亡，还是活不三个月至半年， 就意味着161对肝癌无效失败了！ 如果失败了他就不能顺利增发，也不能高价套现了。所以他会拖时间。。。。
因为只需2个月就能判断161是否有效！所以我断定公司绝不敢公开这么做！ 他怕失败！ 能拖一天算一天， 他的目的也许是托住公司股价不跌好让自己减持！最主要的是要保证增发顺利完成！ 如果明年增发完成后开始临床，2个月后还没有出结果，就说明161对人体无效！161就是个骗局！ 是为了保增发，掩护大股东减持的骗局。。。。。。
一页的时光：
晕，有那么简单？即使病人只能活一天，你都不可以直接给他没有标准的药，否则，吃不了兜着走！
股友vVgIk5：
楼主理解出偏差了。
一页的时光：
“161委托中间人在医院外或病人家里进行实验。。。”这是刑责！兄弟。不要说是一个上市公司，就是一个普通医院，都不敢也决不会开这个玩笑！
股友vVgIk5：
楼主多翻空很突然，让人费解。
马奔财乡19：
临床试验规定不可以私下进行。
股友9oSvJ6：
不管楼主如何质疑公司丝毫影响不到我对公司的信心！影响不到我现阶段减持一股!请不要多此一举做些无用功!
马奔财乡19：
我觉得FDA更可靠。
不言不议不说：
记着我的话，类似这样的药品临床批文，恒瑞医药、复星医药拿到了很多，只有广生堂将拿到批文视为“突破性进展”，人家根本都不评价，原因你知道，增发前维持股价。
这个股票下次炒作，是增发股票解禁时间满了，增发股票要卖出，公司会配合出一期临床结束，具有“重大突破进展”，配合减持，蓝光发展就这样，造势“3D生物打印人工血管成功”。
一页的时光：
临床的准备，组织是非常复杂的，明年如期展开，算很快的。
不言不议不说：
化疗药品，能将健康人治死，懂不懂？
一页的时光：
发表于 2018-10-2800:23:22第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定本规范。第二条药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验，均须按本规范执行。第四条所有以人为对象的研究必须符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》(附录1)，即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。第五条进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决...
一页的时光：
例报告表的保存手续；(十四)不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；(十五)试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；(十六)统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择；(十七)数据管理和数据可溯源性的规定；(十八)临床试验的质量控制与质量保证；(十九)试验相关的伦理学；(二十)临床试验预期的进度和完成日期；(二十一)试验结束后的随访和医疗措施；