网友提问：
亿帆医药(002019)江兄
江兄 亿帆医药的回应是：在研产品F-652的酒精性肝炎适应症在美国IIa临床试验已完成。F-652对酒精性肝炎不是孤儿药，对GDVB才是。根据较早的说法，GVHD的IIa临床可在2018年获得全部临床数据，根据临床结果，可能会优先上市，即不一定非得做完III期临床即可申报上市。麻烦江兄确认，是对GVHD完成入组吗？
网友回复
江沐阳：
lhawk0709：
F-652（孤儿药）病人入组已完成，目前正在整理数据出报告，不久可报批。这条信息是针对第一个适应症，即：移植物抗宿主病（孤儿药）的。
F-652还有2个适应症是急性酒精性肝炎和急性胰腺炎，还需要做三期临床试验的。
亿帆医药并没有回答关于GVHB的问题，分析原因应该是提问者表述还不够具体，没有明确指明是孤儿药，所以亿帆医药就酒精性肝炎适应症的进展情况作了回答。如有必要，可以重新专门就孤儿药的进展情况提问一次。