网友提问：
冠昊生物(300238)最晚5月3O日出批件了
最晚5月3O日出批件了
网友回复
Diamond216：
申请人可按受理号进行查询，其中查询结果中“办理状态”有以下几种情况：
待审评：已受理，待国家食品药品监督管理总局技术审评部门审评。
在审评：在国家食品药品监督管理总局技术审评部门进行技术审评。
在审评审批中：在国家食品药品监督管理总局技术审评部门进行技术审评、审批。
待审批：待国家食品药品监督管理总局审批。
在审批：在国家食品药品监督管理总局进行审批。
审批完毕－待制证：国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心正在制作批件（国家药品标准颁布件由国家药典委员会制作）
股友PakRsB：
007还早 是不是要等007 好了一起出
小斌说股：
如果008审批了，007也不会迟太多时间，之前审评完成状态007比008迟了两三天，这次估计也是
一生何求100：
那这支股还可以玩到月底
神话8000：
随时到总局
炒股养女人2019：
药膏008可以单独先制证吗，还是要等原料药007制证后才能制证，有知道的高手求告知一下
大浪淘沙2019：
你可以搞出1.1类新药，可以搞出填补国内外空白的技术，
你为什么不可以超过茅台？
网友 丝绸股路 :
转发：
我从2003年开始炒股，但从来没有推荐过A股，因为我也算是体制内的人，我知道有多少公司的财务数据是失真的，越了解越害怕，哪敢推荐A股股票？
我曾说过:胆大的炒股，胆小的赌博，没胆的种地。
但是，
最近我买了冠昊生物，而且推荐朋友们一起买了，就像当初股权分置时，我去集团公司的各个分子公司宣传让员工倾其所有购买尚未流通的大股东股权一样，我认为最终会要全流通的，事实证明我判断对了。
冠昊生物的控股子公司的1.1类新药本维莫德乳膏完成了三期临床实验，很多指标优于现有外用药“金标准”，其直接作用于致病靶点，复发率低，且再次使用仍然有效，获得中国食品药品检定研究院下发申请编号为CXHS1600008的结果符合规定的检验报告，这标志着新药获批取得实质性进展。国内近30年没有！
在完成二期临床实验后就被葛兰素史克(GSK)花2.5亿英镑买断境外所有权，国际顶尖的制造公司看走眼了吗？难道不值得推荐吗？如果我说股价可以到150元、200元确实有些不负责任，为什么不可以超过茅台？
我作为一名曾经在医药上市公司工作过的高管，对于一个医药公司可以有1.1类的新药获批，你知道该有多么令人兴奋吗？即使该公司财务有再多的劣迹，这是完全可以一好遮百丑的，利国利民利千秋。A股的商誉基本就是明明白白的利益输送，我恨得咬牙切齿，但是只要你可以搞出1.1类新药，可以搞出填补国内外空白的技术，我什么都可以原谅你！冠昊生物，股价再高，我守着你！
你可以搞出1.1类新药，可以搞出填补国内外空白的技术，
你为什么不可以超过茅台？
网友 丝绸股路 :
转发：
我从2003年开始炒股，但从来没有推荐过A股，因为我也算是体制内的人，我知道有多少公司的财务数据是失真的，越了解越害怕，哪敢推荐A股股票？
我曾说过:胆大的炒股，胆小的赌博，没胆的种地。
但是，
最近我买了冠昊生物，而且推荐朋友们一起买了，就像当初股权分置时，我去集团公司的各个分子公司宣传让员工倾其所有购买尚未流通的大股东股权一样，我认为最终会要全流通的，事实证明我判断对了。
冠昊生物的控股子公司的1.1类新药...