网友提问:
中恒集团(600252)血栓通再评价论文
BMC补充和替代医学对血栓通注射液进行上市后安全监测和再评价结果XSTI的ADR发生率为4.14‰,最常见的临床表现为皮肤及其附肢损伤。A型占XSTI ADR的95.49%,其中大部分(41.41%)在接受XSTI治疗后24小时内发生。XSTI大多数ADR的严重程度为中度反应(86.72%)。XSTI ADR的主要处理是停药和对症治疗(54.69%)。每家医院的XSTI病例数在这项研究中,共有30,884例来自33家医院的XSTI参与了监测评估。表1列出了33家监测医院的ADE病例数 。表格133家监测医院的ADE病例数医院案件数量成分比率(%)河南中医学院第一附属医院21036.81河南中医学院第二附属医院10063.26河南省人民医院1997年6.47漯河市中心医院6972.26神马医疗集团总医院10893.53广西中医药大学第一附属医院15004.86南宁市第一人民医院10113.
网友回复
留下做股东:
看不懂丶可解释一下吗?
股友dqjxr0:
ADE:
不良药物事件 ADR: 药物不良反应 XSTI: 血栓通注射液
留下做股东:
以上数据血栓通不良反应率是高了还是低了?看互动董秘说不良反应率极低!
股友dqjxr0:
XSTI的ADR发生率为4.14‰,为“偶尔”水平,严重ADR为0.19‰,属于“罕见”级,本研究中ADRS的95.49%为A型,可以预测。在24小时内恢复了42.97%的ADR,并且没有后遗症和死亡。因此,根据本研究中ADR的发生率,类型和恢复情况,XSTI在临床使用中是安全的。
股友dqjxr0:
安全性有保障,有效性看来还有待循证证实