网友提问：
京新药业(002020)京新药业，，真实信息
受国家监察医药行业财务情况的消息影响，公司股价大幅下跌，是不是公司的财务报告确实经不起检查呢 京新药业 关注公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。谢谢！公司回答问题责任担当。想必信息可信度较高。现在国家因康美事件全面检查药企财务，对医药行业行成巨大利空。但检查过后，那些真材实料公司势必可以让投资者消除顾虑，热烈追捧。当下医药行业受种种利空打击，走势低迷，疲弱之极。然大环境一旦转好，就是长期的价值回归之路。京新药业，交流平台再三表述公司基本面优良，发展良性。按公告业绩预期今年会在0.8-1.0之间。医药行业价值回归保守估计市盈率会在20倍左右。及公司股价今年16-20元。
网友回复
柏子彤：
明白人
老翁0574：
有什么用。股价反应真实的情况。大家都知道……小散越多死的越快，非除这个是热门股……会有机构游资看上。
法眼无边：
26亿没有了
股友bdIBNd3074：
关键是销售费用奇高，经得起查吗
股友dMGAwe：
6月14日晚间，京新药业(002020)发布公告，近日，公司之控股子公司杭州京瑞获得国家药监局下发的《受理通知书》，其提交的“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”获注册申请受理。
公告显示，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂主要用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘，包括接受有效维持剂量的长效 受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者；目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者。沙美特罗替卡松吸入粉雾剂由葛兰素史克公司原研开发，并于2001年以商品名“舒利迭”进入中国市场，根据米内网终端数据显示，舒利迭2017年销售额约为14.2亿元，目前已过专利保护期。
公告称，土耳其努泰克吸入药物工业和贸易股份公司对该药品进行了仿制开发，已有沙美特罗替卡松吸入粉雾剂50g/100g(沙美特罗/丙酸氟替卡松)和50g/250g(沙美特罗/丙酸氟替卡松)两个规格获英国、冰岛等欧盟国家的上市许可。公司控股子公司杭州京瑞负责该药品在国内的进口注册，并取得其中国市场独家经销权。
公司称，根据国家相关注册法规规定，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获得注册申请受理后，还将接受专业审评、生产现场检查、临床现场核查等审查，审查及核查通过后颁发药品进口注册批件，产品上市。因此上述产品获得注册受理对公司及控股子公司近期业绩不会产生影响，相关产品的审评在各阶段所需的时间和结果均具有一定的不确定性。
6月14日晚间，京新药业(
002020)发布公告，近日，公司之控股子公司杭州京瑞获得国家药监局下发的《受理通知书》，其提交的“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”获注册申请受理。
公告显示，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂主要用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘，包括接受有效维持剂量的长效 受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者；目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者。沙美特罗替卡松吸入粉雾剂由葛兰素史克公司原研开发，并于2001年以商品名“舒利迭”进入中国市场，根据米内网终端数据显示，舒利迭2017年销售额约为14.2亿元，目前已过专利保护期。
公告称，土耳其努泰克吸入药物...