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华海药业和人福医药哪个更具估值优势？本人现将投资达人王朝雄日前于雪球论坛上发表的
华海药业和人福医药哪个更具估值优势？本人现将投资达人王朝雄日前于雪球论坛上发表的一篇心得，全文复贴以共有识之士分享：《数据统计：人福医药上涨幅度将超过贵州茅台》之后，公司基本面有些值得我们跟踪：（1）文拉法辛首仿获得优先审评；（2）公司阿芬太尼有望在2019年获批！这说明公司，自2009年开始的创新和国际化进入了收获期！从基本面对人福医药进行全面深入分析，得出：人福医药核心资产将保持长期高速增长，非核心资产将全面向好！现在，我们以五年为一个时间段（20191108-20241107），对人福医药的盈利情况和上涨幅度进行一次讨论和展望，并对比贵州茅台，基本结果如下：人福医药：2019年扣非之后净利润7亿元，到2024年为32亿元，按照30倍市盈率估值，到2024年人福医药的总市值为960亿元，折合每股价格为71元，2019年11月7号价格为13.58元，那么5年复合增长率为40%。其中，净利润增长贡献每年增长35.50%，市盈率上升从26到30倍贡献增长4.50%左右。贵州茅台：2019年扣非之后净利润433亿元，到2024年乐观估计净利润1200亿元，仍然按照30倍市盈率进行估值，那么贵州茅台总市值为36000亿元，折合每股价格2900元，2019年11月7号价格为1200元，那么5年复合增长率为20%。当然，我们从确定性上来看，贵州茅台未来5年年复合增长率20%的确定性更加大。一
历
2001年8月宜昌人福刚成立时，当年的销售收入只有4800万元，利润仅670万元。17年后的2018年，宜昌人福营业收入已超31亿元，实现净利润8.01亿元，是其17年前净利润的119倍。如果宜昌人福未来17年还能在去年8.01亿的基础上再增长119倍的话，那么其2035年的净利润将会达到953亿元（当然这只是一种“忘乎所以”的假设和奢望，几乎99.9999%的都人不会相信，也不可能实现）。不过需要重点提示的是：今年底明年初，人福医药的两个1.1类新药"瑞马唑仑 磷丙泊酚"，大概率会获批上市的。那么两者有望分别在"腔镜和短手术"及"大手术&qu...
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人福医药与华海药业的简单数据对比：1、在国家级一类创新药研发方面华海药业目前有一个处于临床阶段，而人福医药光在武汉光谷生物城进入临床一类新药的研发项目就占据了6个，目前有10个一类新药处于临床阶段，（其中两个已处于上市申报阶段，一个处于三期临床后期），需要重点说明的是公司全球首创的一类新药——重组质粒肝细胞生长因子注射(PUDK-HGF)，是一个基因治疗药物，该产品能有效促进血管生成，主要用于肢体动脉闭塞症、肢体静息痛和缺血性溃疡等严重血管疾病。该产品原创是人福医药首席科学家吴祖泽院士。该成果在2017年跟重组埃博拉病毒病疫苗等重大成果一起名列“2017年中国医药生物技术十大进展”。2、在研发费用化方面，华海药业2017和2018年两年合计投入约7.5亿元，人福医药两年合计投入约8.8亿元；3、在研发人员方面华海截止2018年末为1370人，人福为1570人。
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人福医药的去甲文法拉辛于11月7号，应该是首仿上市报生产已纳入优先评审了，而且人福已经完成了其生物等效性实验，也就意味着其首家通过了一致性评价。人福中枢神经领域用药再下一城。
目前市场销量最好的是“怡诺思”（盐酸文拉法辛缓释胶囊，英文商品名为EFFEXOR XR或EFEXOR XR），是辉瑞公司旗下惠氏制药的抗抑郁药之一，是全球第一个上市的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂（SNRI），俗称“双通道抗抑郁药”，适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。
去甲文法拉辛在选择性上要比怡诺思更好，相应的副作用就更少，疗效更确切，上市后应该会大部分替代怡诺思...
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2020年将至，麻醉界即将进入新纪元，1.1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑、盐酸阿芬太尼注射液等麻醉创新药物的上市，将会为舒适麻醉、安全麻醉提供更多更好的药物选择机会。
本期对注射用苯磺酸瑞马唑仑Ⅲ期临床试验单位"郑州大学第一附属医院麻醉与围术期医学科张卫教授进行采访，给大家分享一下注射用苯磺酸瑞马唑仑的最新研究进展。
Q
您认为一个理想的静脉全身麻醉药物，应该具备哪些特征？
张卫教授：所谓理想是永远不可能达到的，但这是我们追求的目标。在研发新药的时候，肯定是在向理想方面靠近。从理化性质上，希望它是稳定的、易于保存的，同时对血管刺激小，比如对静脉刺激小，不容易形成静脉血栓。从药理学角度...
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在11月7号的新闻发布会上，宜昌人福药业公司副总裁、总工程师李莉娥向有关媒体介绍了的公司研发创新情况，她表示公司在研的1类新药苯磺酸瑞马唑仑和磷丙泊酚二钠即将面市，“十四五”期间还会有多个创新药和首仿药上市，企业产品研发由仿制为主向仿创结合转型。下阶段一是要加快仿制药一致性评价进度，二是继续加快在欧美等国家的产品注册，完成公司所有剂型生产线国际化质量体系认证的升级工作。三是依托公司国内外研发基地，在免疫调节抗肿瘤、抗感染药、生物制药以及新型靶向制剂药等方面打造多个领域的创新平台。
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