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辉瑞公司高级副总裁兼疫苗研发主管。我们对该计划的整体进展感到鼓舞，并期待从我们正在进行的研究中生成
Pfizer 和 BioNTech 宣布公布来自基于 mRNA 的疫苗候选者 BNT162b1 的当前第 1/2 阶段研究的同行评审数据，该候选疫苗在自然界中对抗 SARS-CoV-2纽约和美因茨，德国，2020年8月12日 – 辉瑞公司（NYSE： PFE）和BioNTech SE（纳斯达克：BNTX）今天宣布，其基于BNT162 mRNA的疫苗开发计划"光速项目"（2）的初步同行评审数据发表在《自然》杂志网络版上。
BNT162b1的初步临床数据，一种核苷改性信使RNA（modRNA）候选物，编码优化的SARS-CoV-2受体结合域（RBD）抗原，表明BNT162b1的剂量被很好地耐受和产生剂量依赖性免疫原性，由RBD结合IgG浓度和SARS-CoV-2中和滴定剂测量。
这些数据于 2020 年 7 月 1 日通过在线预印服务器 Medrxiv 向公众开放。
有关其他详细信息，请阅读之前发布的新闻稿。
张贴的手稿预印版本报告说，在第二次剂量后7天，30毫克的BNT162b1引起SARS-CoV-2中和几何平均滴度（GMT）的2.8倍的SARS-CoV-2康复人类血清面板的GMT。
根据新的数据，最终的同行评议论文报告说，中和滴定剂继续上升，并在第二次剂量30毫克后14天，参与者的GMT是4.6倍的疗养血清面板GMT。
Kathrin U. Jansen博士说："在像《自然》这样的世界知名出版物中，我们基于MRNA的针对SARS-CoV-2的疫苗开发计划的数据的同行评审数据，进一步验证了我们在开发安全有效潜在疫苗以帮助应对当前大流行方面取得的快速进展。
，辉瑞公司高级副总裁兼疫苗研发主管。
"我们对该计划的整体进展感到鼓舞，并期待从我们正在进行的研究中生成更多数据