疫苗全球竞赛，事关全球亿万生命！中国疫苗凭什么领跑美国？
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文 ｜ 华商韬略 何楠
我们不是要跟美国赛跑，是在和病毒抢时间。
这是中国的态度。
【1】
“我不知道埃博拉危险吗？我不知道新冠危险吗？我没有家庭吗？”
近日，陈薇被授国家荣誉称号奖章。
采访过程中，陈薇采访时落泪的视频，在朋友圈刷屏。
让更多人看到了英雄勋章背后的不易。
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随后，#陈薇研发疫苗半年头发由黑变白# 的话题，也被网友顶到热搜榜单。
不论对于中国，还是全球。
抗疫，这场仗，还远远没有结束。
“疫情前期靠防控，后期靠疫苗。
”
这是百年来全球在抗击天花、脊髓灰质炎、麻疹、白喉、百日咳等疾病过程中，总结的共同经验。
通常向市场投放新疫苗需要花费10年至15年。
这是昂贵、复杂和漫长的过程，需要大量投资和反复测试，以确认疫苗安全有效。
不过，世卫组织承认，新冠疫苗的研发速度之快，是史无前例的。
现在各国家都在计划将这个过程缩短到一年至一年半。
今年3月初，全球大约只有64项疫苗在研项目。
9月初，在研疫苗数量增加到175项。
其中，约30种已经处于临床试验阶段。
这是一场事关全球亿万生命的，与死神的博弈。
不论是为了证明科技先进性还是制度优越性，全球各国的疫苗研发，都带着竞争的意味。
【2】
当下，全球疫苗研发公认的有5条路线：灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗。
从疫病确诊之处，我国就同时布局了这5条技术路线。
在生物安全领域这个没有硝烟的战场上，奋战了数十年的陈薇院士，就是中国研发力量的代表之一。
2020年3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗，在武汉启动一期临床试验，这也是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。
4月12日，疫苗二期临床试验启动，8月11日，疫苗获得国家专利，成为国内首个进入临床获得专利权的新冠疫苗。
目前，该疫苗已经获得俄罗斯和巴基斯坦批准，开展三期临床试验。
在2020年上半年，中国就有包括军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队、国药集团中国生物杨晓明挂帅的科研攻关领导小组在内的至少6个团队的新冠疫苗进入临床试验阶段
中国，成为全球研发新冠病毒疫苗成效最为显著的国家。
但另一边，为了让民众获得新冠病毒疫苗，各国全力以赴甚至不惜搞“小动作”。
3月，美国曾尝试拉拢德国“痊愈”疫苗公司。
在默克尔政府的压力下，欧盟马上拨款8000万欧元，让该企业留在欧洲。
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4月15日，全球制药巨头——法国的赛诺菲和英国的葛兰素史克宣布联手合作，加速开发新冠病毒疫苗，争取在12至18个月内开发出有效疫苗。
但在所有研发团队中，时间表跑得最为“激进”的，是牛津团队疫苗。
早在1月中旬，从中国获悉新冠肺炎病毒的基因序列时，牛津团队就已能够将基因序列迅速导入疫苗技术并设计一款候选疫苗。
2月17日，他们开始在小鼠中注射疫苗。
到了4月，这个团队已经解决了资金、用于临床试验的疫苗生产等问题。
6月4日，该疫苗招募参与者进入 Ⅲ 期试验。
度过 Ⅲ 期试验，就意味着可以大规模临床普及。
但这支团队却在关键时刻出了问题。
由英国阿斯利康制药公司和牛津大学合作开发的新冠疫苗近日因为一名参与者意外发病，被迫叫停正在进行的三期临床试验。
不过，好在很快试验就得到恢复了。
【3】
目前，全球进入第三阶段的疫苗，共计7支。
其中，中国4支，美国1支，英国1支，美得联合1支。
这不仅是一场与死神的博弈，也是一场至少300亿美元的医疗斗争。
面对此次突发的疫情，全球都没有可以借鉴的成功解决方案。
理论上说，5种疫苗技术解决方案，没有任何机构能够保证哪一种是最佳方案。
中国选择了5条路线同时布局。
美国的三大头部企业则重点选择了两个方向，分别是莫德纳公司的mRNA疫苗、辉瑞公司的mRNA疫苗、INOVIO公司的DNA载体疫苗。
按照既往的历史经验，“只有一款疫苗是有风险的，最好有两到三种才好。
”
另外，行业专家还在担心另外一件事：疫苗的免疫时间能维持多久？
按照理想的假设，变异性比流感病毒的变异性要小，人们可能每隔几年就需要接种一次疫苗，类似于美国每年都会更新的流感疫苗。
至于价格，在发达国家和发展中国家，价格和疫苗接种率可能有很大差异。
如果按照发达国家的销售额将达到美国美元水平的一半或三分之二，贫穷的国家/地区的收入只能达到5％左右，相关机构预测到2026年，疫苗的销售额将超过300亿美元。
据4月19日中国工程院院士李兰娟团队在预印本平台medRxiv上发布的未经同行审议的新论文，病毒已经出现了能够切实影响致病性的突变，药物和疫苗研发工作有必要把这些突变纳入考虑。
使用一种单抗体治疗病毒，效果会随着时间的推移而降低。
因此，疫苗的研发，不仅仅是考验各国的综合国力、科研能力，更是考验各个国家的的技术和成果的全球开放程度。
已经走出疫情困扰的中国，早已对外公开表示，疫苗研发出来后，将优先向泰国、越南、越南、柬埔寨、和缅甸提供疫苗。
并承诺，疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，让全球都用得起、用得上真正有效的疫苗。
在这方面，“自己优先”的美国，做的不如中国。
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