开盘满仓科华生物(
002022)疫情防控上市公司
为应对来势凶猛的第二波疫情，欧洲各国纷纷采取了“封锁”措施：
10月31日晚，英国首相鲍里斯约翰逊宣布英格兰地区自11月5日起开始实施第二次全面“封锁”，直至12月2日结束。
同日，奥地利总理库尔茨宣布奥地利将从11月3日起再次实施全国“封锁”措施。
同日，希腊总理米佐塔基斯宣布该国首都雅典和其他主要城市将实施局部“封锁”一个月，夜间宵禁也将扩大至全国。
科华生物(002022)公司海外业务正在积极拓展中，今年上半年度，公司分子诊断业务中自产核酸提取试剂和仪器，核酸检测仪器的销售收入均实现大幅度增长，自产分子试剂收入同比增长超过220%，自产分子仪器设备收入超过230%。
公司金标试剂收入同比增长超过3400%。
科华生物(002022)公司定期报告已有相关信息披露，公司新冠病毒核酸检测试剂盒和新冠病毒抗体检测试剂盒于2020年上半年陆续在欧盟、南美等国注册。
公司新冠检测试剂的出口业务目前已在菲律宾、印尼、厄瓜多尔、乌兹别克斯坦、巴西、奥地利、意大利、英国、白俄罗斯等国家实现销售，助力当地的疫情防控工作。
科华生物(002022)要点一:所属板块 病毒防治 长江三角 单抗概念 富时概念 健康中国 精准医疗 流感 融资融券 上海板块 深股通 体外诊断 医疗器械 医药制造 证金持股 转债标的
科华生物(002022)要点二:经营范围 生化试剂、临床诊断试剂、医疗器械、兽用针剂、生化试剂检验用具、基因工程药物、微生物环保产品的研究、生产、经营、自有设备租赁及相关的技术服务,从事货物进出口及技术进出口业务(但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。
科华生物(002022)要点三:体外诊断试剂、医疗检验仪器 公司集产品研发、生产、销售于一体,主营业务涵盖体外诊断试剂、医疗检验仪器,拥有生化、酶免、光免、POCT、分子诊断五大产品线、190项试剂和仪器产品,是国内体外诊断行业产品线最为丰富的企业之一,其中,68项试剂和仪器产品通过了欧盟CE认证,主要产品国内市场占有率名列前茅;公司在打造国内最优秀营销网络的同时,积极拓展国际市场,公司艾滋病诊断试剂人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)V2于2017年初再次通过世卫组织体外诊断产品资格审查。
科华生物(002022)要点四:体外诊断行业 公司所处的体外诊断行业,是当前医药行业增速整体放缓大趋势下,少数充满活力并保持较快增长的子行业,其全球市场规模已为医疗器械领域占比最大的细分市场(板块)。
体外诊断(in-VitroDiagnostics,简称IVD)是指将血液、体液、组织等样本从人体中取出,使用体外检测试剂、试剂盒、校准物、质控物等对样本进行检测与校验,以便对疾病进行预防、诊断、治疗检测、后期观察、健康评价、遗传疾病预测等的过程。
体外诊断是医学检验的强大工具,其提供的全方位(生化信息、免疫信息、基因信息)、多层次(定性、半定量、定量)的检验信息已成为临床诊断信息的重要来源,日益成为人类疾病预防、诊断、治疗的重要组成部分。
科华生物(002022)要点五:深厚的行业积淀和丰富的全产品线综合竞争优势 公司作为IVD最早上市的领先企业,经过30多年的专注主业经营发展,在IVD领域已经建立并巩固了显著的市场品牌、渠道资源、人才团队和技术研发专业深度等综合性优势,公司在IVD领域中产品线最全,集成优势最明显。
公司的诊断试剂具有传统竞争优势,酶免试剂、生化试剂、分子诊断、POCT产品均占居行业领先份额,化学发光产品方面公司已实现了公司自主产品、意大利TGS系列产品和沃芬集团Biokit台式全自动化学发光分析仪的多样化组合配置,可以为国内各类医疗机构提供灵活高效的解决方案。
公司在IVD领域全产品线优势明显,在未来日趋激烈的市场竞争过程中,将充分发挥公司深厚的行业积淀和丰富的全产品线综合优势,进一步提高市场占有率。
科华生物(002022)要点六:行业领先的研发优势和技术优势 公司成立至今,培养和造就了一支专业化的研发创新团队,从基础研发到注册研究,已经具备完善的研发体系,积累了丰富的自主研发和产业化的成功经验,除自主研发外,公司一直致力于产学研合作研究,与多所高校、研究机构建立了良好合作关系。
目前公司研发技术专业团队已经超过400人,在化学发光、分子诊断、POCT等领域的研发、临床、生产管理、质量控制等各环节积累了成熟的经验,主要产品生产工艺均自主设计,具有行业领先水平。
科华生物(002022)要点七:覆盖全国的营销队伍和渠道资源 历经30多年的深耕细作,公司已经拥有一支以生物学和医学专业背景的专业化的营销队伍,覆盖全国各大省市,通过多年的建设与经营,公司在诊断试剂领域拥有广泛而稳定的客户资源和渠道资源,全国范围内,超过700家经销商,10000多家终端医院客户,在业内已经建立了良好的品牌与信任度,享有较高的品牌影响力。
要点八:CE认证 2016年1月20日公告,公司全资子公司上海科华实验系统有限公司的尿液分析仪和全自动化学发光测定仪等产品于近日分别获得CE认证证书。
取得CE认证证书表明上述产品符合欧盟相关要求,已经具备欧盟市场的准入条件,可加贴CE标志进入欧洲市场销售。
科华生物(002022)要点九:诊断试剂行业龙头
公司是国内生产量最大，市场占有率最高，品种最齐全，报批量最大体外诊断试剂生产企业，其中禽流感检测试剂是政府拨款项目。
公司开发的胱抑素C定量测定试剂盒(免疫比浊法)产品和－L－岩藻糖苷酶试剂盒(CNPF 速率法)产品，取得了上海市食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，“甲型流感病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法)”符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册都会为诊断试剂的稳定扩大提供一个良好基础。
科华生物(002022)要点十:抗艾题材
公司与美国克林顿基金会艾滋病防治项目部签署了艾滋病诊断试剂(胶体金法)长期供货合同，供货合同有效期为五年。
公司的专业能力和产品品质屡获认可：“艾滋病检测整体方案及其系列产品”获得国家高技术产业化示范工程称号，“艾滋病毒快速诊断试剂的研究及产业化项目”荣获上海市科技进步三等奖。
科华生物(002022)要点十一:拟5.54亿元收购两分子诊断企业各62%股权 2018年6月10日公告,公司拟以现金方式对标的公司合计投资553,750,000元,取得西安天隆科技有限公司和苏州天隆生物科技有限公司各62%的股权。
公司表示,标的公司在分子诊断领域具有较强的技术优势和产品储备,在临床、工业和疾控中心占有重要市场地位。
本次收购控股西安天隆和苏州天隆将进一步丰富公司分子诊断产品线,完善公司分子诊断检测仪器布局,大幅增加分子诊断领域的检测项目。
科华生物(002022)要点十二:牵头承担国家重点研发计划项目获批立项 2019年1月15日公告,公司之控股子公司西安天隆近日收到国家科学技术部高技术研究发展中心的通知批复,由西安天隆牵头承担的荧光数字基因扩增单分子检测仪项目获批立项。
该项目目标是为了形成功能健全、质量稳定可靠的荧光数字PCR基因扩增单分子检测仪器,为生命科学和精准医疗研究、食品安全和环境微生物检测、法医物证和海关检验检疫鉴定等需要核酸精确定量的应用需求提供测试技术支撑。