美国药企辉瑞宣布在临床三期试验的最终数据分析中有效率达到95%
1月18日，美国药企辉瑞宣布，其和德国生物技术公司拜恩泰克BioNTech共同研发的疫苗，在临床三期试验的最终数据分析中有效率达到95%。
并且辉瑞强调，即使在老年人中，它对预防感染的效果仍达95％，并且没有引起严重的安全隐患。
有趣的是，上周在辉瑞公布其mRNA疫苗有效性超90%后，mRNA领域的美国明星药企Moderna紧随其后也公布了自己的中期数据，有效性高达94.5%。
拥有辉瑞在国内独家代理权的复星医药对市界表示：“这样看来，之前的数据差异意义不大，中期数据分析范围有限”。
乍看之下，Moderna有效性达到94.5%的mRNA疫苗效果与目前辉瑞宣布最终95%的有效性仅差0.5%。
辉瑞更新的临床数据显示，总共统计了170例新冠感染病例，其中162例感染者服用安慰剂或注射纯生理盐水，8例接种了新冠疫苗。
辉瑞表示，疫苗有效性高达95％，高于上周一初步数据显示的90％的有效率。
对于辉瑞最终的有效性结果，前上海疾控中心疫苗专家陶黎纳告诉市界：“疫苗组病人一直没有增加，安慰剂组不断在增加，这样的话保护率就会不断上升”。
此前市界有报道，与辉瑞的疫苗相比，Moderna疫苗的主要优势在于对超冷存储的要求较低，在运输、储藏环节也更方便。
对此，复星医药告诉市界：“目前在冷链这块已经有成熟的解决方法”。
复星医药表示：“mRNA疫苗需要低温保存。
复星医药已在部署后期的供应准备，以满足mRNA疫苗的储运条件。
疫苗从国外进口抵达中国后，将第一时间储存进冷库，由国药控股负责冷链运输，保证在零下70摄氏度的条件下运到全国各地的接种点，接种点则将配备医疗级的深冷冰箱；在使用环节，mRNA疫苗可以在2-8摄氏度环境下放置5天”。
对于零下70度的冷链运输储存问题，陶黎纳认为：“虽然冷链在硬件达标方面可能没问题，但从软件管理层面来说也会增加风险，正常2-8度的冷链脱离风险的可能性就比较小”。
此外，辉瑞公司还表示，将在几天之内寻求美国FDA对该疫苗的紧急使用授权。
此外，这些数据还将提交给全球其他监管机构，并计划将数据发布在经过同行评审的科学期刊上。