网友提问：
华西股份(000936)
一村资本、海辰药业等联合收购NMS后，其授权的原研药获批近日，Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI?胶囊与MEKTOVI片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。该款原研药是Nerviano Medical Sciences GroupS.r.l（以下简称NMS）授权给Array BioPharma的新药研发品种。这也是以华西股份全资子公司一村资本及关联企业一村股权、海辰药业，以及控股股东曹于平、东城创投、高研创投、桉树资本为主体的中方联合并购方在3月完成对NMS集团公司90%的股权交割之后的首单新药授权研发成果。未修复的皮肤细胞DNA损伤会诱发突变，导致它们繁殖并形成恶性黑色素瘤。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌类型，存活率低。有多种基因突变可诱发转移性黑色素瘤，其中最常见的基因突变是BRAF。全世界每年约有20万例新诊断黑色素瘤病例，其中约一半有BRAF突变，它是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。BRAFTOVI?是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而MEKTOVI是一种口服小分子MEK抑制剂，可以靶向MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键酶。该通路中不适当的蛋白质激活已被证明在许多癌症中发生，包括黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他癌症。此次BRAFTOVI
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垃圾华西：
有什么用？
学习学习168：
股价真正上涨的动力是公司的内在价值
红牛35475：