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华大基因(300676)
本报记者刘传书 “如果中国的基因治疗不发展起来，不像西方国家花近30年来潜心需求基因治疗突破，作为一个华人，我会觉得是一个很大的遗憾。” 8月17日，来深圳参加2018罕见病基因和细胞治疗国际会议的美国基因与细胞学会主席、麻省大学医学院终身教授高光坪对记者表示。 罕见病在不同的国家定义不一样 高光坪教授介绍，罕见病在不同的国家定义也不一样。比如欧洲定义罕见病是患者在2000人以下，美国的定义是20万病人以下。从这个角度来说，因为我们中国人口群体比较大，13亿多人口，实际上西方国家再罕见的病，到了中国都不会罕见。在中国，目前的报道至少现在有2000万的病人，虽然跟14亿人口来比的话这个数是少的，但2000万人不是个小数目，在全世界罕见病人群当中也是非常大的比例。 高光坪表示，全世界现在已经知道的罕见病大概有7000多种。可以说，95%以上的罕见病都是基因缺陷造成的。从患病人数角度来说的话，在中国，再罕见的病都不是罕见的，所以我们现在有责任，有机遇推动罕见病诊断、治疗的发展。 中国罕见病诊治起步晚认识不足 高光坪表示，罕见病的概念，在中国医疗历史上是最近十年左右才提到各界的议事日程上来讨论。 罕见病基本上都是在人类基因遗传的过程当中出现了一些偏差，这些偏差一般是在个体基因里面出现的可能性比较大，因为是基因的缺陷造成的疾病，所以最好的方法就是基因治疗和细胞治疗来解决这种疾
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股友vTXkHc：
这个系统看起来不错的样子~