5月15日晚，常山药业发布公告称，全资子公司常山生化药业(江苏)有限公司近日收到江苏省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。本次《药品GMP证书》认证的车间为固体制剂车间，生产品种为用于治疗勃起功能障碍(ED)的枸橼酸西地那非片剂。
资料显示，枸橼酸西地那非也叫万艾可，中文简称“伟哥”，由英文Viagra音译而来，该药目前适应症范围只限于患有男性勃起功能障碍的患者。Viagra原是由美国辉瑞制药公司研制生产的一种治疗心绞痛的药物，该药在临床试验中被发现对治疗阳痿有特殊效果，美国食品和药品管理局于1997年3月27日正式批准该药作为治疗阳痿的专用药物。
有分析认为，市场前景广阔是吸引常山药业入局的原因之一。东兴证券的一份研究报告数据指出，以目前枸橼酸西地那非售价计算，终端将超过80亿元，叠加非ED疾病人群用药，未来我国终端市场将突破百亿规模。
北京商报记者了解到，目前已有三家企业在国内分食枸橼酸西地那非这一市场，分别为辉瑞(原研)、白云山(仿制)、江苏亚邦(仿制)。以白云山为例，2016年，金戈(枸橼酸西地那非药品名)收入达4亿元，同比增长71.31%。金戈的毛利率达91.95%，是白云山其他产品毛利率的1.5-2.5倍。与此相对应的是，金戈的营业成本为3222.27万元。