近日，恩华药业(002262)推出2018年度限制性股票激励计划(草案)：拟向激励对象授予的限制性股票总量不超过1250万股，约占当前总股本的1.24%；授予价格为每股8.99元。业绩考核指标为：2018年~2020年扣非后净利润较2017年增长率分别不低于20%，44.60%，74.97%。本次限制性股票激励计划分三期解锁，即本计划首次授予的限制性股票自登记完成之日起满12个月后，满足解除限售条件的，可以在未来36个月内按30%、30%、40%的比例分三期解除限售。
值得一提的是，此举是公司首次限制性股票激励计划，激励对象总人数为526人，占公司总人数达13.87%。激励对象除了3名公司高管外，还包括523名中层管理人员和核心技术人员、骨干业务人员和关键岗位人员(含控股子公司)。此次激励面之广有利于建立股东与上述人员之间的利益共享与约束机制，增强员工对实现公司持续、稳健、健康发展的责任感、使命感，有效提高员工的凝聚力和创造性，有利于公司发展战略和经营计划的实现。
恩华药业是国内唯一一家专注于中枢神经系统药物研发和生产的制药企业，研发领域覆盖了全部中枢神经系统药物，包括抗焦虑药和催眠药、抗癫痫药和抗惊厥药、抗抑郁药和抗躁狂药、抗精神病药、阿片类镇痛药及其拮抗剂、抗偏头痛药、全身麻醉药、局部麻醉药、抗帕金森病药、治疗中枢神经系统退行性疾病药、中枢兴奋药等药物。
二十余年来，公司集中资源从事中枢神经药物研发、生产、营销、服务，目前在中枢神经药物领域已具有综合竞争优势——在中枢神经药物行业的细分领域麻醉、精神、神经均有重磅产品布局，近年来陆续获批的有右美托咪定(麻醉类)、丙泊酚(麻醉类)、瑞芬太尼(麻醉类)、度洛西汀(精神类)、阿立哌唑(精神类)等产品，获得了较好的市场知名度和美誉度。
据全球最大的医药市场咨询调研公司美国艾美仕市场咨询公司预测，到2020年，中国中枢神经类疾病市场规模将达到甚至超过1000亿人民币，预计中国中枢神经类药物将持续保持高速增长的趋势，增长速度远高于国际市场。
中枢神经原料药属于特色原料药，生产技术含量较高，近年来，公司一方面加大研发投入，与国内外一流的科研院所建立了密切的合作关系，开展了广泛的产学研合作和学术交流，包括上海医药工业研究院、军事医学科学院、华中科技大学、中国药科大学、中国协和医科大学、以色列D-Pharm公司、以色列Mapi公司、美国立博公司(LIPOSEUTICAL Inc )及努瓦克斯制药有限公司(NuvOx Pharma， LLC)等。另一方面，外延式发展也可圈可点，通过对同类企业并购、控股等方式，达到规模扩张和占领市场的目标。例如，2016年9月以200万美元入股以色列中枢神经制药企业Mapi公司，2017年1月合作引入美国NuvOx公司失血及失血性休克治疗药物NVX-408,2017年3月合作引入英国ZysisLTD阿立哌唑长效制剂，2018年4月与江苏晶立信合作开发精神分裂治疗药物棕榈酸帕利哌酮。目前，公司已成为我国中枢神经类药物产品线最为完善的生产企业。
据公司2017年年报，在研项目50多项分别处于新药研发的各个阶段，储备了一定数量的新产品。下一步将积极推动普瑞巴林、奥氮平、卡巴拉汀、鲁拉西酮、他喷他多、地佐辛、富马酸喹硫平、DP-VPA等新产品注册批件的取得，真正实现“开发一代、生产一代、储备一代”，以保证企业的可持续性发展。
财务数据显示，公司近年来持续稳健经营，2015~2017年实现营业收入分别为27.67亿元、30.18亿元、33.94亿元；归属上市公司股东净利润分别为2.58亿元、3.1亿元、3.94亿元。2018年一季度继续保持增长态势，营收9.26亿元，同比增长10.5%，；净利润1.02亿元，同比增长19.27%。
公司提出的2018年经营计划预计：2018年可实现业务收入、利润总额及净利润分别比2017年审计后数据增长10%、20%、20%左右。
目前，公司的一线品种咪达唑仑、依托咪酯保持稳定，预计保持10%左右的增速；二三线品种受益于招标放量和医保目录调整，处于快速放量期，预计右美托咪定增长50%左右，瑞芬太尼增长70%左右，阿立哌唑增长约100%，度洛西汀增长50%~60%。此外，新医保中，公司有右美托咪定、齐拉西酮注射液新进医保目录，阿立哌唑由乙类转为甲类，未来增长弹性十足。
二级市场上，公司股价今年涨幅喜人，5月25日最高冲到20.93元/股，股价已达历史最高点。
中泰证券近日研报认为，公司所处的中枢神经用药领域护城河坚固，发展空间广阔，公司持续稳健经营，走在一条靠新品新技术与销售能力提升驱动的成长之路上，可以给予公司估值溢价。考虑到公司的高壁垒和成长性，维持“买入”评级。