(恒瑞医药)恒瑞医药7月共8个药品获批临床 研发投入累计超15亿

7月21日，恒瑞医药发布公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物、成都盛迪医药近日收到了国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展镇痛药HR18042片的临床试验。
据新京报记者统计，这是7月以来恒瑞医药发布的第6个获批临床试验的公告，共涉及8个药品。

HR18042片是一种由非甾体类抗炎药艾瑞昔布和弱阿片类镇痛药组成的复方，拟用于中度至重度急性疼痛，恒瑞医药在该产品上已累计投入研发费用约446万元。
经查询，杨森制药的复方氨酚曲马多片已上市销售，萌蒂(中国)制药由盐酸曲马多和塞来昔布组成的共晶片已在国内获批临床试验。
Evaluate pharma数据库显示，2019年，复方氨酚曲马多片的销售总额为1.8亿美元。

除了该药外，PD-1单抗卡瑞利珠单抗联合化疗治疗早期或局部晚期三阴性乳腺癌的III期临床试验也在7月获批。
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药投入重金研发的重磅抗癌药物，截至7月20日，已累计投入研发费用超10.57亿元。

另外，7月发布的公告中，治疗嗜酸性粒细胞升高相关疾病的SHR-1703注射液、镇静药物注射用甲苯磺酸瑞马唑仑、PD-L1单抗SHR-1316注射液、白癜风药物SHR0302碱、慢性乙肝药物HRS5091片和HRS9950片也相继获批临床试验。
据新京报记者统计，恒瑞医药在上述6款药物上的研发投入合计约4.98亿元。